中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2009年
8期
679-681
,共3页
刘晋鹏%王浩江%王鹏%张丽锋%王锐利%张淑秋
劉晉鵬%王浩江%王鵬%張麗鋒%王銳利%張淑鞦
류진붕%왕호강%왕붕%장려봉%왕예리%장숙추
盐酸氯米帕明%色谱法%高压液相%肠吸收%吸收速率常数
鹽痠氯米帕明%色譜法%高壓液相%腸吸收%吸收速率常數
염산록미파명%색보법%고압액상%장흡수%흡수속솔상수
目的 研究盐酸氯米帕明在大鼠肠道的吸收特性.方法 采用大鼠在体肠灌流实验方法 ,利用高效液相色谱法同时测定肠回流液中药物及酚红的浓度,通过酚红的浓度校正相应时刻供试液的体积.结果 盐酸氯米帕明浓度为5、10、25 μg/ml 时小肠的吸收速率常数(kα)为(0.74±0.04)、(0.78±0.03)、(0.77±0.05)h-1;在十二指肠、空肠、回肠和结肠的kα口分别为(0.590±0.026)、(0.670±0.032)、(0.680±0.030)和(0.560±0.031)h-1.结论 盐酸氯米帕明在大鼠肠道均有良好的吸收.盐酸氯米帕明在小肠的吸收呈表观一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.
目的 研究鹽痠氯米帕明在大鼠腸道的吸收特性.方法 採用大鼠在體腸灌流實驗方法 ,利用高效液相色譜法同時測定腸迴流液中藥物及酚紅的濃度,通過酚紅的濃度校正相應時刻供試液的體積.結果 鹽痠氯米帕明濃度為5、10、25 μg/ml 時小腸的吸收速率常數(kα)為(0.74±0.04)、(0.78±0.03)、(0.77±0.05)h-1;在十二指腸、空腸、迴腸和結腸的kα口分彆為(0.590±0.026)、(0.670±0.032)、(0.680±0.030)和(0.560±0.031)h-1.結論 鹽痠氯米帕明在大鼠腸道均有良好的吸收.鹽痠氯米帕明在小腸的吸收呈錶觀一級動力學過程,吸收機製為被動擴散.
목적 연구염산록미파명재대서장도적흡수특성.방법 채용대서재체장관류실험방법 ,이용고효액상색보법동시측정장회류액중약물급분홍적농도,통과분홍적농도교정상응시각공시액적체적.결과 염산록미파명농도위5、10、25 μg/ml 시소장적흡수속솔상수(kα)위(0.74±0.04)、(0.78±0.03)、(0.77±0.05)h-1;재십이지장、공장、회장화결장적kα구분별위(0.590±0.026)、(0.670±0.032)、(0.680±0.030)화(0.560±0.031)h-1.결론 염산록미파명재대서장도균유량호적흡수.염산록미파명재소장적흡수정표관일급동역학과정,흡수궤제위피동확산.
