中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2009年
8期
30-32
,共3页
朱连勤%李华%朱风华%隋菲菲%常顺华
硃連勤%李華%硃風華%隋菲菲%常順華
주련근%리화%주풍화%수비비%상순화
酯化葡甘露聚糖(EGM)%小鼠%呕吐毒素(DON)%淋巴细胞转化率
酯化葡甘露聚糖(EGM)%小鼠%嘔吐毒素(DON)%淋巴細胞轉化率
지화포감로취당(EGM)%소서%구토독소(DON)%림파세포전화솔
将体外培养的脾细胞分为5组,以RPMI-1640为基础培养基,第1组为空白对照组;第2组为阳性对照组,添加500μg/L DON;第3组、第4组和第5组在添加500 μg/L DON的基础上分别添加0.05%、0.10%和0.15%的EGM.在培养72h后,测定各组培养基质中MDA含量、SOD活性、脾细胞存活率和淋巴细胞转化率.结果表明,第1组、第4组和第5组的脾细胞存活率、SOD活性极显著高于第2组(P＜0.01);第1组、第4组和第5组的淋巴细胞转化率显著高于第2组(P＞0.05);第2组培养液中MDA含量显著高于第1组、第4组和第5组(P＜0.05);第1组、第4组和第5组各项指标差异不显著(P＞0.05).由此表明,EGM能很好地吸附DON,减轻DON对小鼠脾细胞的毒性作用;EGM在饲料中的适宜添加剂量为0.10%.
將體外培養的脾細胞分為5組,以RPMI-1640為基礎培養基,第1組為空白對照組;第2組為暘性對照組,添加500μg/L DON;第3組、第4組和第5組在添加500 μg/L DON的基礎上分彆添加0.05%、0.10%和0.15%的EGM.在培養72h後,測定各組培養基質中MDA含量、SOD活性、脾細胞存活率和淋巴細胞轉化率.結果錶明,第1組、第4組和第5組的脾細胞存活率、SOD活性極顯著高于第2組(P＜0.01);第1組、第4組和第5組的淋巴細胞轉化率顯著高于第2組(P＞0.05);第2組培養液中MDA含量顯著高于第1組、第4組和第5組(P＜0.05);第1組、第4組和第5組各項指標差異不顯著(P＞0.05).由此錶明,EGM能很好地吸附DON,減輕DON對小鼠脾細胞的毒性作用;EGM在飼料中的適宜添加劑量為0.10%.
장체외배양적비세포분위5조,이RPMI-1640위기출배양기,제1조위공백대조조;제2조위양성대조조,첨가500μg/L DON;제3조、제4조화제5조재첨가500 μg/L DON적기출상분별첨가0.05%、0.10%화0.15%적EGM.재배양72h후,측정각조배양기질중MDA함량、SOD활성、비세포존활솔화림파세포전화솔.결과표명,제1조、제4조화제5조적비세포존활솔、SOD활성겁현저고우제2조(P＜0.01);제1조、제4조화제5조적림파세포전화솔현저고우제2조(P＞0.05);제2조배양액중MDA함량현저고우제1조、제4조화제5조(P＜0.05);제1조、제4조화제5조각항지표차이불현저(P＞0.05).유차표명,EGM능흔호지흡부DON,감경DON대소서비세포적독성작용;EGM재사료중적괄의첨가제량위0.10%.
