山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
49期
28-29
,共2页
冯珍%熊文坚%金飞%荆佳晨%嵇贝纳%杨湘怡
馮珍%熊文堅%金飛%荊佳晨%嵇貝納%楊湘怡
풍진%웅문견%금비%형가신%혜패납%양상이
急性胰腺炎,重症%激活蛋白-1%大黄
急性胰腺炎,重癥%激活蛋白-1%大黃
급성이선염,중증%격활단백-1%대황
目的 探讨大黄对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺组织中激活蛋白-1(AP-1)活性的影响,探讨其治疗SAP的机制.方法 选择100只SD大鼠,采用胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠法建立SAP模型.将大鼠随机分为假手术组、SAP组、大黄治疗组;大黄治疗组建模后用10%大黄汤灌胃,建模后1、3、6、12 h分别处死大鼠,取胰腺组织.用EMSA法检测各组大鼠胰腺组织中的AP-1活性,RT-PCR法检测胰腺组织中TNF-α、IL-6 mRNA表达.结果 与假手术组比较,SAP组各时间点胰腺组织中AP-1活性明显升高(P＜0.01),且制模后1 h即开始升高;与SAP组比较,大黄治疗组各时间点胰腺组织中AP-1活性、TNF-α、IL-6 mRNA表达明显下降(P均＜0.05).结论 大黄治疗SAP的机制可能是通过抑制AP-1活性,从而减轻SAP的炎症反应.
目的 探討大黃對重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺組織中激活蛋白-1(AP-1)活性的影響,探討其治療SAP的機製.方法 選擇100隻SD大鼠,採用膽胰管逆行註射5%牛磺膽痠鈉法建立SAP模型.將大鼠隨機分為假手術組、SAP組、大黃治療組;大黃治療組建模後用10%大黃湯灌胃,建模後1、3、6、12 h分彆處死大鼠,取胰腺組織.用EMSA法檢測各組大鼠胰腺組織中的AP-1活性,RT-PCR法檢測胰腺組織中TNF-α、IL-6 mRNA錶達.結果 與假手術組比較,SAP組各時間點胰腺組織中AP-1活性明顯升高(P＜0.01),且製模後1 h即開始升高;與SAP組比較,大黃治療組各時間點胰腺組織中AP-1活性、TNF-α、IL-6 mRNA錶達明顯下降(P均＜0.05).結論 大黃治療SAP的機製可能是通過抑製AP-1活性,從而減輕SAP的炎癥反應.
목적 탐토대황대중증급성이선염(SAP)대서이선조직중격활단백-1(AP-1)활성적영향,탐토기치료SAP적궤제.방법 선택100지SD대서,채용담이관역행주사5%우광담산납법건립SAP모형.장대서수궤분위가수술조、SAP조、대황치료조;대황치료조건모후용10%대황탕관위,건모후1、3、6、12 h분별처사대서,취이선조직.용EMSA법검측각조대서이선조직중적AP-1활성,RT-PCR법검측이선조직중TNF-α、IL-6 mRNA표체.결과 여가수술조비교,SAP조각시간점이선조직중AP-1활성명현승고(P＜0.01),차제모후1 h즉개시승고;여SAP조비교,대황치료조각시간점이선조직중AP-1활성、TNF-α、IL-6 mRNA표체명현하강(P균＜0.05).결론 대황치료SAP적궤제가능시통과억제AP-1활성,종이감경SAP적염증반응.
