重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
19期
1881-1884
,共4页
闻海兵%邹树峰%李嘉杰%洪涛
聞海兵%鄒樹峰%李嘉傑%洪濤
문해병%추수봉%리가걸%홍도
质粒转染%缝隙连接蛋白Cx43%人脑胶质瘤细胞%侵袭性
質粒轉染%縫隙連接蛋白Cx43%人腦膠質瘤細胞%侵襲性
질립전염%봉극련접단백Cx43%인뇌효질류세포%침습성
目的 通过上调脑胶质瘤细胞U251的Cx43表达水平,检测其对U251侵袭能力的影响,为抑制肿瘤的恶性浸润提供新的治疗途径.方法 通过构建缝隙连接蛋白Cx43真核表达重组质粒,并转染U251细胞,过表达U251细胞缝隙连接蛋白Cx43,RT-PCR及Weston-blot检测Cx43 mRNA及蛋白表达水平变化.用Traswell细胞培养板结合MTT法测定U251细胞侵袭能力的改变.结果 (1)成功构建pCMV-Cx43 cDNA重组质粒.(2)成功转染U251细胞并筛选稳定转染过表达Cx43细胞株.(3)Traswell细胞培养板结合MTT法,检测到过表达Cx43后U251细胞侵袭能力较正常组下降.结论 过表达缝隙连接蛋白Cx43能抑制人脑胶质瘤细胞U251侵袭能力.
目的 通過上調腦膠質瘤細胞U251的Cx43錶達水平,檢測其對U251侵襲能力的影響,為抑製腫瘤的噁性浸潤提供新的治療途徑.方法 通過構建縫隙連接蛋白Cx43真覈錶達重組質粒,併轉染U251細胞,過錶達U251細胞縫隙連接蛋白Cx43,RT-PCR及Weston-blot檢測Cx43 mRNA及蛋白錶達水平變化.用Traswell細胞培養闆結閤MTT法測定U251細胞侵襲能力的改變.結果 (1)成功構建pCMV-Cx43 cDNA重組質粒.(2)成功轉染U251細胞併篩選穩定轉染過錶達Cx43細胞株.(3)Traswell細胞培養闆結閤MTT法,檢測到過錶達Cx43後U251細胞侵襲能力較正常組下降.結論 過錶達縫隙連接蛋白Cx43能抑製人腦膠質瘤細胞U251侵襲能力.
목적 통과상조뇌효질류세포U251적Cx43표체수평,검측기대U251침습능력적영향,위억제종류적악성침윤제공신적치료도경.방법 통과구건봉극련접단백Cx43진핵표체중조질립,병전염U251세포,과표체U251세포봉극련접단백Cx43,RT-PCR급Weston-blot검측Cx43 mRNA급단백표체수평변화.용Traswell세포배양판결합MTT법측정U251세포침습능력적개변.결과 (1)성공구건pCMV-Cx43 cDNA중조질립.(2)성공전염U251세포병사선은정전염과표체Cx43세포주.(3)Traswell세포배양판결합MTT법,검측도과표체Cx43후U251세포침습능력교정상조하강.결론 과표체봉극련접단백Cx43능억제인뇌효질류세포U251침습능력.
