口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2011年
10期
849-852
,共4页
杨亚萍%刘明谆%闵智鹏%樊明文%李宇红
楊亞萍%劉明諄%閔智鵬%樊明文%李宇紅
양아평%류명순%민지붕%번명문%리우홍
防龋疫苗%阳离子脂质体乳剂%黏膜免疫
防齲疫苗%暘離子脂質體乳劑%黏膜免疫
방우역묘%양리자지질체유제%점막면역
目的:观察阳离子脂质体增强防龋疫苗诱导的小鼠特异性IgG和唾液IgA抗体水平.方法:以阳离子脂质体乳剂分别包被防龋DNA疫苗(pGJA-P/VAX)和基因重组rPAc蛋白疫苗,用DNA初免,2周后蛋白加强免疫的策略滴鼻免疫6～8周龄的BALB/c小鼠,分别收集初免后0、2、4、6、8、10、12、16周的血清和唾液,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清和唾液中特异性抗体的水平.结果:制备的乳剂疫苗CLE/DNA和CLE/rPAc的粒径分别为134.6 nm和230 nm,ZETA电位为36 mV和18.5 mV,乳剂疫苗免疫小鼠后可以诱导血清特异IgG和唾液特异IgA产生,并且实验组(LE/DNA初免+LE/rPAc加强免疫组)能产生较对照组(DNA初免+rPAc加强免疫组)更持久的黏膜免疫反应,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:阳离子脂质体乳剂是有效的基因疫苗载体,与防龋疫苗(DNA和rPAc蛋白)合用免疫小鼠,可增强血清特异性IgG和唾液特异性IgA抗体水平,延长抗体维持时间,具有较好黏膜免疫反应增强作用.
目的:觀察暘離子脂質體增彊防齲疫苗誘導的小鼠特異性IgG和唾液IgA抗體水平.方法:以暘離子脂質體乳劑分彆包被防齲DNA疫苗(pGJA-P/VAX)和基因重組rPAc蛋白疫苗,用DNA初免,2週後蛋白加彊免疫的策略滴鼻免疫6～8週齡的BALB/c小鼠,分彆收集初免後0、2、4、6、8、10、12、16週的血清和唾液,用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)檢測血清和唾液中特異性抗體的水平.結果:製備的乳劑疫苗CLE/DNA和CLE/rPAc的粒徑分彆為134.6 nm和230 nm,ZETA電位為36 mV和18.5 mV,乳劑疫苗免疫小鼠後可以誘導血清特異IgG和唾液特異IgA產生,併且實驗組(LE/DNA初免+LE/rPAc加彊免疫組)能產生較對照組(DNA初免+rPAc加彊免疫組)更持久的黏膜免疫反應,兩組比較差異有顯著性(P＜0.05).結論:暘離子脂質體乳劑是有效的基因疫苗載體,與防齲疫苗(DNA和rPAc蛋白)閤用免疫小鼠,可增彊血清特異性IgG和唾液特異性IgA抗體水平,延長抗體維持時間,具有較好黏膜免疫反應增彊作用.
목적:관찰양리자지질체증강방우역묘유도적소서특이성IgG화타액IgA항체수평.방법:이양리자지질체유제분별포피방우DNA역묘(pGJA-P/VAX)화기인중조rPAc단백역묘,용DNA초면,2주후단백가강면역적책략적비면역6～8주령적BALB/c소서,분별수집초면후0、2、4、6、8、10、12、16주적혈청화타액,용매련면역흡부실험(ELISA)검측혈청화타액중특이성항체적수평.결과:제비적유제역묘CLE/DNA화CLE/rPAc적립경분별위134.6 nm화230 nm,ZETA전위위36 mV화18.5 mV,유제역묘면역소서후가이유도혈청특이IgG화타액특이IgA산생,병차실험조(LE/DNA초면+LE/rPAc가강면역조)능산생교대조조(DNA초면+rPAc가강면역조)경지구적점막면역반응,량조비교차이유현저성(P＜0.05).결론:양리자지질체유제시유효적기인역묘재체,여방우역묘(DNA화rPAc단백)합용면역소서,가증강혈청특이성IgG화타액특이성IgA항체수평,연장항체유지시간,구유교호점막면역반응증강작용.
