微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2011年
6期
57-61
,共5页
周爱平%顾鹏毅%傅炜昕%梁再赋
週愛平%顧鵬毅%傅煒昕%樑再賦
주애평%고붕의%부위흔%량재부
P物质%NK92-MI细胞%杀伤活性%NKG2A%NKG2D
P物質%NK92-MI細胞%殺傷活性%NKG2A%NKG2D
P물질%NK92-MI세포%살상활성%NKG2A%NKG2D
选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制.采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性；采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受体NKG2D和抑制性受体NKG2A的基因表达和膜表达.10-14～10-8 mol/L的SP在体外可明显增强NK92-MI细胞的杀伤活性.该浓度范围的SP均可上调NKG2D/NKG2A的mRNA水平；10-14 ～ 10-8 mol/L的SP均上调NKG2D/NKG2A的膜表达,较低浓度(10-14mol/L)的SP仅使NKG2D表达上调,而NKG2A表达无明显变化；SP刺激NKG2D膜表达增加的程度高于NKG2A.生物肽SP调节NK细胞功能性受体NKG2D/NKG2A的表达,可能是SP增强NK细胞杀伤活性的一种原因.
選擇NK92-MI細胞為研究體繫,研究SP對NK細胞的殺傷活性及功能性受體NKG2D/NKG2A錶達的影響,以探討SP對NK細胞功能的調節作用機製.採用MTT法測定NK92-MI細胞對K562細胞的殺傷活性；採用Real-Time PCR和流式細胞術檢測NK92-MI細胞活化性受體NKG2D和抑製性受體NKG2A的基因錶達和膜錶達.10-14～10-8 mol/L的SP在體外可明顯增彊NK92-MI細胞的殺傷活性.該濃度範圍的SP均可上調NKG2D/NKG2A的mRNA水平；10-14 ～ 10-8 mol/L的SP均上調NKG2D/NKG2A的膜錶達,較低濃度(10-14mol/L)的SP僅使NKG2D錶達上調,而NKG2A錶達無明顯變化；SP刺激NKG2D膜錶達增加的程度高于NKG2A.生物肽SP調節NK細胞功能性受體NKG2D/NKG2A的錶達,可能是SP增彊NK細胞殺傷活性的一種原因.
선택NK92-MI세포위연구체계,연구SP대NK세포적살상활성급공능성수체NKG2D/NKG2A표체적영향,이탐토SP대NK세포공능적조절작용궤제.채용MTT법측정NK92-MI세포대K562세포적살상활성；채용Real-Time PCR화류식세포술검측NK92-MI세포활화성수체NKG2D화억제성수체NKG2A적기인표체화막표체.10-14～10-8 mol/L적SP재체외가명현증강NK92-MI세포적살상활성.해농도범위적SP균가상조NKG2D/NKG2A적mRNA수평；10-14 ～ 10-8 mol/L적SP균상조NKG2D/NKG2A적막표체,교저농도(10-14mol/L)적SP부사NKG2D표체상조,이NKG2A표체무명현변화；SP자격NKG2D막표체증가적정도고우NKG2A.생물태SP조절NK세포공능성수체NKG2D/NKG2A적표체,가능시SP증강NK세포살상활성적일충원인.
