中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
1期
49-51
,共3页
侯睿智%安治国%魏君%毛静涛%侯治富
侯睿智%安治國%魏君%毛靜濤%侯治富
후예지%안치국%위군%모정도%후치부
大肠癌%多态性%hMSH2
大腸癌%多態性%hMSH2
대장암%다태성%hMSH2
目的 探讨hMLH1、hMSH2基因多态性与大肠癌发病危险的研究.方法 采用大样本随机对照试验,运用PCR和DNA直接测序方法,筛查外周血单个核细胞DNAhMLH1、hMSH2基因多态性.结果 大肠癌组hMLH1-exon12 1151 T→A的突变阳性率为12.20%,与对照组(6.10%)相比,无显著差异(P>0.05);而hMSH2-exon1 IVS1+9C→G的突变阳性率为46.70%,与对照组(33.33%)相比差异显著(P<0.05).在各年龄组间,hMLH1-exon12 、hMLH1-exon12突变无显著性差异(P>0.05).危险性分析表明,携带hMSH2-exon1 IVS1+9C→G突变发生大肠癌的相对危险性为无基因突变组的1.75倍,若不携带基因突变,其肠癌发病率将降低42.9%;若在人群中无hMSH2-exon1 IVS1+9C→G突变发生,则大肠癌的发病率将降低20%.结论 hMSH2-exon1 IVS1+9C→G突变可作为大肠癌发病的危险因素,并可作为检测指标.
目的 探討hMLH1、hMSH2基因多態性與大腸癌髮病危險的研究.方法 採用大樣本隨機對照試驗,運用PCR和DNA直接測序方法,篩查外週血單箇覈細胞DNAhMLH1、hMSH2基因多態性.結果 大腸癌組hMLH1-exon12 1151 T→A的突變暘性率為12.20%,與對照組(6.10%)相比,無顯著差異(P>0.05);而hMSH2-exon1 IVS1+9C→G的突變暘性率為46.70%,與對照組(33.33%)相比差異顯著(P<0.05).在各年齡組間,hMLH1-exon12 、hMLH1-exon12突變無顯著性差異(P>0.05).危險性分析錶明,攜帶hMSH2-exon1 IVS1+9C→G突變髮生大腸癌的相對危險性為無基因突變組的1.75倍,若不攜帶基因突變,其腸癌髮病率將降低42.9%;若在人群中無hMSH2-exon1 IVS1+9C→G突變髮生,則大腸癌的髮病率將降低20%.結論 hMSH2-exon1 IVS1+9C→G突變可作為大腸癌髮病的危險因素,併可作為檢測指標.
목적 탐토hMLH1、hMSH2기인다태성여대장암발병위험적연구.방법 채용대양본수궤대조시험,운용PCR화DNA직접측서방법,사사외주혈단개핵세포DNAhMLH1、hMSH2기인다태성.결과 대장암조hMLH1-exon12 1151 T→A적돌변양성솔위12.20%,여대조조(6.10%)상비,무현저차이(P>0.05);이hMSH2-exon1 IVS1+9C→G적돌변양성솔위46.70%,여대조조(33.33%)상비차이현저(P<0.05).재각년령조간,hMLH1-exon12 、hMLH1-exon12돌변무현저성차이(P>0.05).위험성분석표명,휴대hMSH2-exon1 IVS1+9C→G돌변발생대장암적상대위험성위무기인돌변조적1.75배,약불휴대기인돌변,기장암발병솔장강저42.9%;약재인군중무hMSH2-exon1 IVS1+9C→G돌변발생,칙대장암적발병솔장강저20%.결론 hMSH2-exon1 IVS1+9C→G돌변가작위대장암발병적위험인소,병가작위검측지표.
