铸造技术
鑄造技術
주조기술
FOUNDRY TECHNOLOGY
2011年
12期
1712-1717
,共6页
黄正华%张新明%刘敏%余志明%成文军%郑开宏
黃正華%張新明%劉敏%餘誌明%成文軍%鄭開宏
황정화%장신명%류민%여지명%성문군%정개굉
ZK60镁合金%Ca变质%显微组织%力学性能
ZK60鎂閤金%Ca變質%顯微組織%力學性能
ZK60미합금%Ca변질%현미조직%역학성능
利用光镜、扫描电镜、XRD和DSC,分析了铸态和热处理态ZK60-xCa合金的组织和相组成,测试了其硬度和室温拉伸性能.结果表明,随着Ca含量的增加,铸态组织逐渐细化,生成Mg6Zn3 Ca2新相,晶界相逐渐增多,且趋于连续网状分布；硬度逐渐提高,而抗拉强度和伸长率逐渐降低.MgZn2相绝大多数固溶于α-Mg基体中,而Mg6 Zn3 Ca2相少量固溶.ZK60和ZK60-1.25Ca合金拉伸性能经648 K固溶后均显著提高,随固溶温度的提高而逐渐降低；经448 K时效后,前者的抗拉和屈服强度有所提高,后者的抗拉强度不变,两者的伸长率均降低.
利用光鏡、掃描電鏡、XRD和DSC,分析瞭鑄態和熱處理態ZK60-xCa閤金的組織和相組成,測試瞭其硬度和室溫拉伸性能.結果錶明,隨著Ca含量的增加,鑄態組織逐漸細化,生成Mg6Zn3 Ca2新相,晶界相逐漸增多,且趨于連續網狀分佈；硬度逐漸提高,而抗拉彊度和伸長率逐漸降低.MgZn2相絕大多數固溶于α-Mg基體中,而Mg6 Zn3 Ca2相少量固溶.ZK60和ZK60-1.25Ca閤金拉伸性能經648 K固溶後均顯著提高,隨固溶溫度的提高而逐漸降低；經448 K時效後,前者的抗拉和屈服彊度有所提高,後者的抗拉彊度不變,兩者的伸長率均降低.
이용광경、소묘전경、XRD화DSC,분석료주태화열처리태ZK60-xCa합금적조직화상조성,측시료기경도화실온랍신성능.결과표명,수착Ca함량적증가,주태조직축점세화,생성Mg6Zn3 Ca2신상,정계상축점증다,차추우련속망상분포；경도축점제고,이항랍강도화신장솔축점강저.MgZn2상절대다수고용우α-Mg기체중,이Mg6 Zn3 Ca2상소량고용.ZK60화ZK60-1.25Ca합금랍신성능경648 K고용후균현저제고,수고용온도적제고이축점강저；경448 K시효후,전자적항랍화굴복강도유소제고,후자적항랍강도불변,량자적신장솔균강저.
