中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
中華骨質疏鬆和骨礦鹽疾病雜誌
중화골질소송화골광염질병잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS AND BONE MINERAL RESEARCH
2012年
1期
35-40
,共6页
吴昊%余利鹏%韦永中%代守前%韩玮%冯玉旭
吳昊%餘利鵬%韋永中%代守前%韓瑋%馮玉旭
오호%여리붕%위영중%대수전%한위%풍옥욱
β2肾上腺素受体%成骨细胞%17-β雌二醇
β2腎上腺素受體%成骨細胞%17-β雌二醇
β2신상선소수체%성골세포%17-β자이순
目的 探讨17-β雌二醇对大鼠成骨细胞β2肾上腺素受体(β2AdR)表达的影响.方法 新生SD大鼠颅骨经多次酶消化、反复贴壁和分离纯化培养得到纯净成骨细胞并进行碱性磷酸酶(ALP)染色.加入不同浓度17-β雌二醇(10-6～10-9mmol/L)培养,在不同时间点采用RT-PCR法检测细胞β2AdR mRNA基因表达,采用Western blot法检测细胞中β2AdR蛋白的表达.结果 RT-PCR和Western blot检测结果表明,随着17-β雌二醇浓度的升高,7、14 d培养组成骨细胞β2AdR mRNA和β2AdR蛋白表达水平均逐渐下降,并呈现药物浓度依赖性,对照组表达水平最高.结论 17-β雌二醇可抑制成骨细胞β2AdR的表达,可能是其调控骨代谢的机制之一.
目的 探討17-β雌二醇對大鼠成骨細胞β2腎上腺素受體(β2AdR)錶達的影響.方法 新生SD大鼠顱骨經多次酶消化、反複貼壁和分離純化培養得到純淨成骨細胞併進行堿性燐痠酶(ALP)染色.加入不同濃度17-β雌二醇(10-6～10-9mmol/L)培養,在不同時間點採用RT-PCR法檢測細胞β2AdR mRNA基因錶達,採用Western blot法檢測細胞中β2AdR蛋白的錶達.結果 RT-PCR和Western blot檢測結果錶明,隨著17-β雌二醇濃度的升高,7、14 d培養組成骨細胞β2AdR mRNA和β2AdR蛋白錶達水平均逐漸下降,併呈現藥物濃度依賴性,對照組錶達水平最高.結論 17-β雌二醇可抑製成骨細胞β2AdR的錶達,可能是其調控骨代謝的機製之一.
목적 탐토17-β자이순대대서성골세포β2신상선소수체(β2AdR)표체적영향.방법 신생SD대서로골경다차매소화、반복첩벽화분리순화배양득도순정성골세포병진행감성린산매(ALP)염색.가입불동농도17-β자이순(10-6～10-9mmol/L)배양,재불동시간점채용RT-PCR법검측세포β2AdR mRNA기인표체,채용Western blot법검측세포중β2AdR단백적표체.결과 RT-PCR화Western blot검측결과표명,수착17-β자이순농도적승고,7、14 d배양조성골세포β2AdR mRNA화β2AdR단백표체수평균축점하강,병정현약물농도의뢰성,대조조표체수평최고.결론 17-β자이순가억제성골세포β2AdR적표체,가능시기조공골대사적궤제지일.
