燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2012年
7期
848-854
,共7页
林建新%张留明%王自庆%王榕%魏可镁
林建新%張留明%王自慶%王榕%魏可鎂
림건신%장류명%왕자경%왕용%위가미
助剂%钌%氨合成%二氧化铈
助劑%釕%氨閤成%二氧化鈰
조제%조%안합성%이양화시
以KF、KNO3、Ba( NO3)2、CsNO3为助剂前驱体,CeO2为载体采用氧化还原共沉淀法制备了一系列无氯负载型钌催化剂,考察了助剂种类和助剂含量及单双助剂对Ru/CeO2氨合成活性的影响,并采用N2物理吸附、CO脉冲吸附、XRD、XRF等表征手段,考察了助剂对Ru/CeO2催化剂比表面积、孔分布、钌分散度的影响.结果表明,F与碱金属、碱土金属一样可以促进Ru/CeO2催化剂的氨合成活性,四种单助剂中以CsNO3前驱体为助剂的促进效果最好,而对于双助剂Ba+Cs的促进效果最明显,在400℃,10 MPa,10000 h-1反应条件下,出口氨浓度达到了13.3%.加入助剂后使各Ru/CeO2催化剂表面结构发生改变,但是催化剂的结构因素对氨合成活性的影响不明显,电子效应才是影响催化剂氨合成活性的主要因素.
以KF、KNO3、Ba( NO3)2、CsNO3為助劑前驅體,CeO2為載體採用氧化還原共沉澱法製備瞭一繫列無氯負載型釕催化劑,攷察瞭助劑種類和助劑含量及單雙助劑對Ru/CeO2氨閤成活性的影響,併採用N2物理吸附、CO脈遲吸附、XRD、XRF等錶徵手段,攷察瞭助劑對Ru/CeO2催化劑比錶麵積、孔分佈、釕分散度的影響.結果錶明,F與堿金屬、堿土金屬一樣可以促進Ru/CeO2催化劑的氨閤成活性,四種單助劑中以CsNO3前驅體為助劑的促進效果最好,而對于雙助劑Ba+Cs的促進效果最明顯,在400℃,10 MPa,10000 h-1反應條件下,齣口氨濃度達到瞭13.3%.加入助劑後使各Ru/CeO2催化劑錶麵結構髮生改變,但是催化劑的結構因素對氨閤成活性的影響不明顯,電子效應纔是影響催化劑氨閤成活性的主要因素.
이KF、KNO3、Ba( NO3)2、CsNO3위조제전구체,CeO2위재체채용양화환원공침정법제비료일계렬무록부재형조최화제,고찰료조제충류화조제함량급단쌍조제대Ru/CeO2안합성활성적영향,병채용N2물리흡부、CO맥충흡부、XRD、XRF등표정수단,고찰료조제대Ru/CeO2최화제비표면적、공분포、조분산도적영향.결과표명,F여감금속、감토금속일양가이촉진Ru/CeO2최화제적안합성활성,사충단조제중이CsNO3전구체위조제적촉진효과최호,이대우쌍조제Ba+Cs적촉진효과최명현,재400℃,10 MPa,10000 h-1반응조건하,출구안농도체도료13.3%.가입조제후사각Ru/CeO2최화제표면결구발생개변,단시최화제적결구인소대안합성활성적영향불명현,전자효응재시영향최화제안합성활성적주요인소.