CAJ | 학술논문

为建立方便快捷的水泡性口炎病毒(VSV)检测方法,本研究以抗VSV单克隆抗体(MAb)为捕获抗体,兔抗VSV多克隆抗体为检测抗体,建立VSV双抗体夹心ELISA检测方法.结果显示,该方法的最佳工作条件为:抗VSV MAb 1A2的包被浓度为3.09μg/mL,兔抗VSV多克隆抗体和酶标抗体的工作浓度分别为5.16μg/mL和1∶5 000,以OD450nm≥0.231作为阳性判定标准.该ELISA方法对猪水泡病病毒、猪水疱疹病毒及羊传染性脓疱病毒等均无交叉反应;敏感度可达3.125μg/mL(101TCID50);其重复性变异系数小于10％.采用建立的ELISA方法与RT-PCR方法同时检测187份临床样品,符合率达到97.9％,具有良好的相关性.本实验建立的VSV双抗体夹心ELISA检测方法具有特异性好、敏感性高、成本低及方便快捷等优点,可以用于VSV的快速检测.
위건립방편쾌첩적수포성구염병독(VSV)검측방법,본연구이항VSV단극륭항체(MAb)위포획항체,토항VSV다극륭항체위검측항체,건립VSV쌍항체협심ELISA검측방법.결과현시,해방법적최가공작조건위:항VSV MAb 1A2적포피농도위3.09μg/mL,토항VSV다극륭항체화매표항체적공작농도분별위5.16μg/mL화1∶5 000,이OD450nm≥0.231작위양성판정표준.해ELISA방법대저수포병병독、저수포진병독급양전염성농포병독등균무교차반응;민감도가체3.125μg/mL(101TCID50);기중복성변이계수소우10％.채용건립적ELISA방법여RT-PCR방법동시검측187빈림상양품,부합솔체도97.9％,구유량호적상관성.본실험건립적VSV쌍항체협심ELISA검측방법구유특이성호、민감성고、성본저급방편쾌첩등우점,가이용우VSV적쾌속검측.