中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
1999年
1期
7-11
,共5页
乔贵林%阎喜军%岳军明%梅柱中%赖良学%黄伟民%贾补年%殷震
喬貴林%閻喜軍%嶽軍明%梅柱中%賴良學%黃偉民%賈補年%慇震
교귀림%염희군%악군명%매주중%뢰량학%황위민%가보년%은진
人红细胞生成素%乳腺%基因转移%表达%大鼠%兔
人紅細胞生成素%乳腺%基因轉移%錶達%大鼠%兔
인홍세포생성소%유선%기인전이%표체%대서%토
将人红细胞生成素(hEPO)基因组DNA(gDNA)与大鼠乳清酸蛋白(WAP)基因的上游调控序列融合,分别构建了pWAP-EPO-WAP3' UTR(pWE3')和pCMV-WAP-EPO-BGHpolyA(pCWEA)2个乳腺定位表达载体.表达载体经脂质体包裹后,以显微外科方法,经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠和家兔乳腺内,进行暂时表达.分别于大鼠分娩后48、72 h,家兔分娩后1～10 d采奶,ELISA方法检测乳汁中EPO含量.pWE3'和pCWEA在大鼠乳汁中的含量分别为0.40～0.45 μg/L和0.45～0.71 μg/L;在家兔乳汁中的含量分别为0.300～0.369 μg/L和0.686～0.710 μg/L.
將人紅細胞生成素(hEPO)基因組DNA(gDNA)與大鼠乳清痠蛋白(WAP)基因的上遊調控序列融閤,分彆構建瞭pWAP-EPO-WAP3' UTR(pWE3')和pCMV-WAP-EPO-BGHpolyA(pCWEA)2箇乳腺定位錶達載體.錶達載體經脂質體包裹後,以顯微外科方法,經乳腺導管註入妊娠中後期大鼠和傢兔乳腺內,進行暫時錶達.分彆于大鼠分娩後48、72 h,傢兔分娩後1～10 d採奶,ELISA方法檢測乳汁中EPO含量.pWE3'和pCWEA在大鼠乳汁中的含量分彆為0.40～0.45 μg/L和0.45～0.71 μg/L;在傢兔乳汁中的含量分彆為0.300～0.369 μg/L和0.686～0.710 μg/L.
장인홍세포생성소(hEPO)기인조DNA(gDNA)여대서유청산단백(WAP)기인적상유조공서렬융합,분별구건료pWAP-EPO-WAP3' UTR(pWE3')화pCMV-WAP-EPO-BGHpolyA(pCWEA)2개유선정위표체재체.표체재체경지질체포과후,이현미외과방법,경유선도관주입임신중후기대서화가토유선내,진행잠시표체.분별우대서분면후48、72 h,가토분면후1～10 d채내,ELISA방법검측유즙중EPO함량.pWE3'화pCWEA재대서유즙중적함량분별위0.40～0.45 μg/L화0.45～0.71 μg/L;재가토유즙중적함량분별위0.300～0.369 μg/L화0.686～0.710 μg/L.
