第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
4期
384-386
,共3页
夏荣%黎燕%冯建男%兰炯采%沈倍奋
夏榮%黎燕%馮建男%蘭炯採%瀋倍奮
하영%려연%풍건남%란형채%침배강
白细胞介素-6%LX3%反转录-PCR
白細胞介素-6%LX3%反轉錄-PCR
백세포개소-6%LX3%반전록-PCR
目的研究功能未知新基因LX3[1]与白细胞介素-6(IL-6)的相关性,为研究IL-6的作用机制寻找新的靶基因.方法反转录-PCR(RT-PCR)分析不同浓度IL-6处理的U937细胞及同一浓度IL-6诱导不同时间的U937细胞中新基因LX3的表达差异;Northern Blot分析IL-6诱导前后U937细胞中新基因LX3表达的变化.结果LX3基因在U937细胞中的表达量随IL-6诱导浓度的增加而增加,在IL-6浓度为500 ng/m1时表达量最高,而在0ng/ml时不表达;时间表达谱分析显示在IL-6刺激8h时新基因LX3的表达量最高;Northern印迹分析显示新基因LX3在IL-6诱导后的U937细胞中的表达量明显升高.结论LX3是与IL-6诱导紧密相关的新基因.
目的研究功能未知新基因LX3[1]與白細胞介素-6(IL-6)的相關性,為研究IL-6的作用機製尋找新的靶基因.方法反轉錄-PCR(RT-PCR)分析不同濃度IL-6處理的U937細胞及同一濃度IL-6誘導不同時間的U937細胞中新基因LX3的錶達差異;Northern Blot分析IL-6誘導前後U937細胞中新基因LX3錶達的變化.結果LX3基因在U937細胞中的錶達量隨IL-6誘導濃度的增加而增加,在IL-6濃度為500 ng/m1時錶達量最高,而在0ng/ml時不錶達;時間錶達譜分析顯示在IL-6刺激8h時新基因LX3的錶達量最高;Northern印跡分析顯示新基因LX3在IL-6誘導後的U937細胞中的錶達量明顯升高.結論LX3是與IL-6誘導緊密相關的新基因.
목적연구공능미지신기인LX3[1]여백세포개소-6(IL-6)적상관성,위연구IL-6적작용궤제심조신적파기인.방법반전록-PCR(RT-PCR)분석불동농도IL-6처리적U937세포급동일농도IL-6유도불동시간적U937세포중신기인LX3적표체차이;Northern Blot분석IL-6유도전후U937세포중신기인LX3표체적변화.결과LX3기인재U937세포중적표체량수IL-6유도농도적증가이증가,재IL-6농도위500 ng/m1시표체량최고,이재0ng/ml시불표체;시간표체보분석현시재IL-6자격8h시신기인LX3적표체량최고;Northern인적분석현시신기인LX3재IL-6유도후적U937세포중적표체량명현승고.결론LX3시여IL-6유도긴밀상관적신기인.
