CAJ | 학술논문

目的:观察红参麦冬复方注射液对烫伤大鼠早期心肌损害的影响并探讨其机制.方法:实验于2005-07/12在遂宁市人民医院药剂科进行.选择健康Wistar大鼠45只,单纯随机分为正常对照组5只、烫伤对照组20只和参麦组20只,后2组动物背部92℃水浴18 s,造成30%TBSAⅢ度烫伤模型.参麦组烫伤后立即腹腔注射10 mL红参麦冬复方注射液1支(商品名参麦注射液,杭州正大青春宝药业有限公司产品,批号001015,10 mL/支,含红参、麦冬各1.0 g),烫伤对照组注射等量生理盐水.观察大鼠烫伤后6,12,24,48 h后心肌组织病理变化,检测心肌组织丙二醛浓度、超氧化物歧化酶活性及血清肿瘤坏死因子α水平(ELISA法)、乳酸脱氢酶(分光光度法)、肌酸激酶(分光光度法)水平,免疫组化法检测心肌热休克蛋白70蛋白表达变化.正常对照大鼠不经任何处理,过量麻醉后取材检测作支持对照.结果:45只大鼠全部进入结果分析.①烫伤对照组心肌细胞出现了变性坏死,参麦组在各时相点心肌病理变化均较烫伤对照组轻.②心肌组织丙二醛浓度:烫伤对照组在烫伤后各时相点均高于正常对照组,参麦组大鼠烫伤后6,12,24,48 h丙二醛浓度只有烫伤对照组的57.7%,47.1%,49.3%和45.4%.③心肌组织超氧化物歧化酶活性:烫伤对照组大鼠烫伤后各时相点均低于正常对照组(P＜0.01),参麦组则高于同时相点烫伤对照组(P＜0.01).④心肌组织热休克蛋白70蛋白表达:参麦组在烫伤后6,12,24,48 h表达均高于烫伤对照组(0.445±0.041,0.436±0.034;0.847±0.078,0.608±0.055;0.997±0.91,0.818±0.045;1.147±0.148,0.769±0.045,P＜0.01).⑤血清血清肿瘤坏死因子α水平:参麦组在烫伤后6,12,24,48 h均低于烫伤对照组[(3.14±0.31),(3.62±0.33)μg/L;(4.25±0.48),(5.67±0.51)μg/L;(4.57±0.53),(6.16±0.55)μg/L;(3.24±0.29),(4.47±0.45)μg/L;P＜0.01].⑥参麦组血清乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性显著低于烫伤对照组(P＜0.01).结论:红参麦冬复方注射液可减轻大鼠烫伤后早期心肌损害,可能与减轻大鼠烫伤后心肌组织脂质过氧化反应程度以及减轻炎性因子水平有关. 目的:觀察紅參麥鼕複方註射液對燙傷大鼠早期心肌損害的影響併探討其機製.方法:實驗于2005-07/12在遂寧市人民醫院藥劑科進行.選擇健康Wistar大鼠45隻,單純隨機分為正常對照組5隻、燙傷對照組20隻和參麥組20隻,後2組動物揹部92℃水浴18 s,造成30%TBSAⅢ度燙傷模型.參麥組燙傷後立即腹腔註射10 mL紅參麥鼕複方註射液1支(商品名參麥註射液,杭州正大青春寶藥業有限公司產品,批號001015,10 mL/支,含紅參、麥鼕各1.0 g),燙傷對照組註射等量生理鹽水.觀察大鼠燙傷後6,12,24,48 h後心肌組織病理變化,檢測心肌組織丙二醛濃度、超氧化物歧化酶活性及血清腫瘤壞死因子α水平(ELISA法)、乳痠脫氫酶(分光光度法)、肌痠激酶(分光光度法)水平,免疫組化法檢測心肌熱休剋蛋白70蛋白錶達變化.正常對照大鼠不經任何處理,過量痳醉後取材檢測作支持對照.結果:45隻大鼠全部進入結果分析.①燙傷對照組心肌細胞齣現瞭變性壞死,參麥組在各時相點心肌病理變化均較燙傷對照組輕.②心肌組織丙二醛濃度:燙傷對照組在燙傷後各時相點均高于正常對照組,參麥組大鼠燙傷後6,12,24,48 h丙二醛濃度隻有燙傷對照組的57.7%,47.1%,49.3%和45.4%.③心肌組織超氧化物歧化酶活性:燙傷對照組大鼠燙傷後各時相點均低于正常對照組(P＜0.01),參麥組則高于同時相點燙傷對照組(P＜0.01).④心肌組織熱休剋蛋白70蛋白錶達:參麥組在燙傷後6,12,24,48 h錶達均高于燙傷對照組(0.445±0.041,0.436±0.034;0.847±0.078,0.608±0.055;0.997±0.91,0.818±0.045;1.147±0.148,0.769±0.045,P＜0.01).⑤血清血清腫瘤壞死因子α水平:參麥組在燙傷後6,12,24,48 h均低于燙傷對照組[(3.14±0.31),(3.62±0.33)μg/L;(4.25±0.48),(5.67±0.51)μg/L;(4.57±0.53),(6.16±0.55)μg/L;(3.24±0.29),(4.47±0.45)μg/L;P＜0.01].⑥參麥組血清乳痠脫氫酶、肌痠激酶活性顯著低于燙傷對照組(P＜0.01).結論:紅參麥鼕複方註射液可減輕大鼠燙傷後早期心肌損害,可能與減輕大鼠燙傷後心肌組織脂質過氧化反應程度以及減輕炎性因子水平有關.
목적:관찰홍삼맥동복방주사액대탕상대서조기심기손해적영향병탐토기궤제.방법:실험우2005-07/12재수저시인민의원약제과진행.선택건강Wistar대서45지,단순수궤분위정상대조조5지、탕상대조조20지화삼맥조20지,후2조동물배부92℃수욕18 s,조성30%TBSAⅢ도탕상모형.삼맥조탕상후립즉복강주사10 mL홍삼맥동복방주사액1지(상품명삼맥주사액,항주정대청춘보약업유한공사산품,비호001015,10 mL/지,함홍삼、맥동각1.0 g),탕상대조조주사등량생리염수.관찰대서탕상후6,12,24,48 h후심기조직병리변화,검측심기조직병이철농도、초양화물기화매활성급혈청종류배사인자α수평(ELISA법)、유산탈경매(분광광도법)、기산격매(분광광도법)수평,면역조화법검측심기열휴극단백70단백표체변화.정상대조대서불경임하처리,과량마취후취재검측작지지대조.결과:45지대서전부진입결과분석.①탕상대조조심기세포출현료변성배사,삼맥조재각시상점심기병리변화균교탕상대조조경.②심기조직병이철농도:탕상대조조재탕상후각시상점균고우정상대조조,삼맥조대서탕상후6,12,24,48 h병이철농도지유탕상대조조적57.7%,47.1%,49.3%화45.4%.③심기조직초양화물기화매활성:탕상대조조대서탕상후각시상점균저우정상대조조(P＜0.01),삼맥조칙고우동시상점탕상대조조(P＜0.01).④심기조직열휴극단백70단백표체:삼맥조재탕상후6,12,24,48 h표체균고우탕상대조조(0.445±0.041,0.436±0.034;0.847±0.078,0.608±0.055;0.997±0.91,0.818±0.045;1.147±0.148,0.769±0.045,P＜0.01).⑤혈청혈청종류배사인자α수평:삼맥조재탕상후6,12,24,48 h균저우탕상대조조[(3.14±0.31),(3.62±0.33)μg/L;(4.25±0.48),(5.67±0.51)μg/L;(4.57±0.53),(6.16±0.55)μg/L;(3.24±0.29),(4.47±0.45)μg/L;P＜0.01].⑥삼맥조혈청유산탈경매、기산격매활성현저저우탕상대조조(P＜0.01).결론:홍삼맥동복방주사액가감경대서탕상후조기심기손해,가능여감경대서탕상후심기조직지질과양화반응정도이급감경염성인자수평유관.