中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2007年
3期
241-243
,共3页
郭奕明%王立生%马晓东%陈出新
郭奕明%王立生%馬曉東%陳齣新
곽혁명%왕립생%마효동%진출신
双歧杆菌%脂磷壁酸%巨噬细胞%诱导型一氧化氮合酶%一氧化氮
雙歧桿菌%脂燐壁痠%巨噬細胞%誘導型一氧化氮閤酶%一氧化氮
쌍기간균%지린벽산%거서세포%유도형일양화담합매%일양화담
目的 探索双歧杆菌的LTA激活巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的信号途径.方法 以LTA刺激大鼠腹腔巨噬细胞,用激光共聚焦显微镜定量测定其诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量,以Griess试剂检测巨噬细胞产生NO的含量.结果 LTA刺激组大鼠腹腔巨噬细胞iNOS和NO的含量明显高于对照组(P＜0.01).以PDTC、Chelerythrine和D609分别预先孵育巨噬细胞,再以LTA刺激巨噬细胞,其产生iNOS和NO的量明显低于LTA刺激组(P＜0.01).结论 双歧杆菌的LTA可通过NF-κB、PKC和PC-PLC激活巨噬细胞,使之产生多量的iNOS以及NO.
目的 探索雙歧桿菌的LTA激活巨噬細胞產生一氧化氮(NO)的信號途徑.方法 以LTA刺激大鼠腹腔巨噬細胞,用激光共聚焦顯微鏡定量測定其誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)的含量,以Griess試劑檢測巨噬細胞產生NO的含量.結果 LTA刺激組大鼠腹腔巨噬細胞iNOS和NO的含量明顯高于對照組(P＜0.01).以PDTC、Chelerythrine和D609分彆預先孵育巨噬細胞,再以LTA刺激巨噬細胞,其產生iNOS和NO的量明顯低于LTA刺激組(P＜0.01).結論 雙歧桿菌的LTA可通過NF-κB、PKC和PC-PLC激活巨噬細胞,使之產生多量的iNOS以及NO.
목적 탐색쌍기간균적LTA격활거서세포산생일양화담(NO)적신호도경.방법 이LTA자격대서복강거서세포,용격광공취초현미경정량측정기유도형일양화담합매(iNOS)적함량,이Griess시제검측거서세포산생NO적함량.결과 LTA자격조대서복강거서세포iNOS화NO적함량명현고우대조조(P＜0.01).이PDTC、Chelerythrine화D609분별예선부육거서세포,재이LTA자격거서세포,기산생iNOS화NO적량명현저우LTA자격조(P＜0.01).결론 쌍기간균적LTA가통과NF-κB、PKC화PC-PLC격활거서세포,사지산생다량적iNOS이급NO.
