胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2008年
1期
31-34
,共4页
郑重%陈维雄%陈尼维%朱金水%陈金联%何相宜
鄭重%陳維雄%陳尼維%硃金水%陳金聯%何相宜
정중%진유웅%진니유%주금수%진금련%하상의
康复新液%结肠炎%聚合酶链反应%基质金属蛋白酶类
康複新液%結腸炎%聚閤酶鏈反應%基質金屬蛋白酶類
강복신액%결장염%취합매련반응%기질금속단백매류
背景:康复新液在临床上对溃疡性结肠炎(UC)具有良好疗效,但其具体机制尚不明确.基质金属蛋白酶(MMPs)是细胞外基质(ECM)合成和降解的关键酶,与UC的发生、发展密切相关.目的:探讨康复新液对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性大鼠实验性结肠炎的疗效和对MMPs表达的影响.方法:30只健康雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、模型组和康复新液治疗组.模型组和康复新液治疗组大鼠以3%DSS溶液制备急性大鼠实验性结肠炎模型.第10 d处死大鼠,测定各组大鼠疾病活动指数(DAI)、组织学损伤评分和肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性:以MMPs功能基因芯片检测筛选表达差异的基因,并行荧光定量聚合酶链反应(PCR)验证.结果:与模型组相比,康复新液治疗组大鼠DAI和组织学损伤评分显著降低(P<0.01),MPO活性显著降低(P<0.01).康复新液治疗组表达差异在2倍或以上的基因有16个,PCR结果显示MMP-3、MMP-13表达较模型组降低(P<0.01),与芯片变化趋势一致.结论:康复新液可改善DSS诱导的急性大鼠实验性结肠炎,减轻腹泻、血便症状.康复新液抑制MMP-3、MMP-13表达可能是其作用机制之一.
揹景:康複新液在臨床上對潰瘍性結腸炎(UC)具有良好療效,但其具體機製尚不明確.基質金屬蛋白酶(MMPs)是細胞外基質(ECM)閤成和降解的關鍵酶,與UC的髮生、髮展密切相關.目的:探討康複新液對葡聚糖硫痠鈉(DSS)誘導的急性大鼠實驗性結腸炎的療效和對MMPs錶達的影響.方法:30隻健康雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分為正常對照組、模型組和康複新液治療組.模型組和康複新液治療組大鼠以3%DSS溶液製備急性大鼠實驗性結腸炎模型.第10 d處死大鼠,測定各組大鼠疾病活動指數(DAI)、組織學損傷評分和腸組織髓過氧化物酶(MPO)活性:以MMPs功能基因芯片檢測篩選錶達差異的基因,併行熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)驗證.結果:與模型組相比,康複新液治療組大鼠DAI和組織學損傷評分顯著降低(P<0.01),MPO活性顯著降低(P<0.01).康複新液治療組錶達差異在2倍或以上的基因有16箇,PCR結果顯示MMP-3、MMP-13錶達較模型組降低(P<0.01),與芯片變化趨勢一緻.結論:康複新液可改善DSS誘導的急性大鼠實驗性結腸炎,減輕腹瀉、血便癥狀.康複新液抑製MMP-3、MMP-13錶達可能是其作用機製之一.
배경:강복신액재림상상대궤양성결장염(UC)구유량호료효,단기구체궤제상불명학.기질금속단백매(MMPs)시세포외기질(ECM)합성화강해적관건매,여UC적발생、발전밀절상관.목적:탐토강복신액대포취당류산납(DSS)유도적급성대서실험성결장염적료효화대MMPs표체적영향.방법:30지건강웅성Sprague-Dawley대서수궤분위정상대조조、모형조화강복신액치료조.모형조화강복신액치료조대서이3%DSS용액제비급성대서실험성결장염모형.제10 d처사대서,측정각조대서질병활동지수(DAI)、조직학손상평분화장조직수과양화물매(MPO)활성:이MMPs공능기인심편검측사선표체차이적기인,병행형광정량취합매련반응(PCR)험증.결과:여모형조상비,강복신액치료조대서DAI화조직학손상평분현저강저(P<0.01),MPO활성현저강저(P<0.01).강복신액치료조표체차이재2배혹이상적기인유16개,PCR결과현시MMP-3、MMP-13표체교모형조강저(P<0.01),여심편변화추세일치.결론:강복신액가개선DSS유도적급성대서실험성결장염,감경복사、혈편증상.강복신액억제MMP-3、MMP-13표체가능시기작용궤제지일.