南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
2期
236-240
,共5页
李鹰飞%肖冰%赖卓胜%涂三芳%王媛媛%张小兰
李鷹飛%肖冰%賴卓勝%塗三芳%王媛媛%張小蘭
리응비%초빙%뢰탁성%도삼방%왕원원%장소란
大肠肿瘤%Colo205细胞%肿瘤干细胞%肿瘤干细胞球%无血清培养基
大腸腫瘤%Colo205細胞%腫瘤榦細胞%腫瘤榦細胞毬%無血清培養基
대장종류%Colo205세포%종류간세포%종류간세포구%무혈청배양기
目的 通过含生长因子的无血清培养基(SFM)培养大肠癌Colo205细胞,分离并扩增出肿瘤干细胞球.方法 SFM培养大肠癌Colo205细胞,以含血清培养基(SSM)组为对照.观察细胞形态,检测正常肠道干细胞标志Musashi-1的表达,更换培养基为SSM诱导其分化,分别检测SFM组细胞分化前、分化后以及SSM组细胞表面标志CDl33、CD44表达的改变,分析各细胞周期的比例,最后进行核型分析.结果 Colo205细胞能在SFM中存活、增殖并形成肿瘤干细胞球,高表达Musashi-1,SFM组细胞分化前CD133、CD44的表达高于SSM组和SFM组分化后,差异有统计学意义(P＜0.05),SFM组分化后与SSM组相比差异无统计学意义(P＞0.05).细胞周期分析发现肿瘤干细胞球处于高增殖状态,核型分析发现SFM组细胞与SSM组细胞染色体条数未见明显差别.结论 含生长因子的SFM培养Colo205细胞,可生成肿瘤干细胞球,这种细胞球富集了肿瘤干细胞.
目的 通過含生長因子的無血清培養基(SFM)培養大腸癌Colo205細胞,分離併擴增齣腫瘤榦細胞毬.方法 SFM培養大腸癌Colo205細胞,以含血清培養基(SSM)組為對照.觀察細胞形態,檢測正常腸道榦細胞標誌Musashi-1的錶達,更換培養基為SSM誘導其分化,分彆檢測SFM組細胞分化前、分化後以及SSM組細胞錶麵標誌CDl33、CD44錶達的改變,分析各細胞週期的比例,最後進行覈型分析.結果 Colo205細胞能在SFM中存活、增殖併形成腫瘤榦細胞毬,高錶達Musashi-1,SFM組細胞分化前CD133、CD44的錶達高于SSM組和SFM組分化後,差異有統計學意義(P＜0.05),SFM組分化後與SSM組相比差異無統計學意義(P＞0.05).細胞週期分析髮現腫瘤榦細胞毬處于高增殖狀態,覈型分析髮現SFM組細胞與SSM組細胞染色體條數未見明顯差彆.結論 含生長因子的SFM培養Colo205細胞,可生成腫瘤榦細胞毬,這種細胞毬富集瞭腫瘤榦細胞.
목적 통과함생장인자적무혈청배양기(SFM)배양대장암Colo205세포,분리병확증출종류간세포구.방법 SFM배양대장암Colo205세포,이함혈청배양기(SSM)조위대조.관찰세포형태,검측정상장도간세포표지Musashi-1적표체,경환배양기위SSM유도기분화,분별검측SFM조세포분화전、분화후이급SSM조세포표면표지CDl33、CD44표체적개변,분석각세포주기적비례,최후진행핵형분석.결과 Colo205세포능재SFM중존활、증식병형성종류간세포구,고표체Musashi-1,SFM조세포분화전CD133、CD44적표체고우SSM조화SFM조분화후,차이유통계학의의(P＜0.05),SFM조분화후여SSM조상비차이무통계학의의(P＞0.05).세포주기분석발현종류간세포구처우고증식상태,핵형분석발현SFM조세포여SSM조세포염색체조수미견명현차별.결론 함생장인자적SFM배양Colo205세포,가생성종류간세포구,저충세포구부집료종류간세포.
