临床血液学杂志
臨床血液學雜誌
림상혈액학잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2008年
3期
301-304
,共4页
林国洪%李一荣%陈凤花%沈长新%周志明%王琳%胡丽华
林國洪%李一榮%陳鳳花%瀋長新%週誌明%王琳%鬍麗華
림국홍%리일영%진봉화%침장신%주지명%왕림%호려화
POT1基因%相对定量%实时荧光定量PCR
POT1基因%相對定量%實時熒光定量PCR
POT1기인%상대정량%실시형광정량PCR
目的:建立SYBR Green I实时荧光PCR定量检测人POT1基因的方法.方法:依据人POT1基因及参照基因TBP基因序列设计引物,以人类乳腺癌细胞系MCF-7总RNA逆转录合成的cDNA为模版,以TBP基因为参照基因,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测POT1基因的表达.结果:POT1和TBP基因熔解曲线为单峰,无杂峰及二聚体.POT1基因及参照基因TBP基因扩增效率相同(直线斜率0.0171＜0.1).POT1基因批内变异与批间变异分别为1.3%和2.1%;TBP基因批内变异与批问变异分别为1.2%和2.6%.结论:建立了SYBR Green Ⅰ实时定量检测人类POT1基因的方法,该方法简单快速,经济,灵敏度高,特异性和重复性好,可用于人类POT1基因的定量分析.
目的:建立SYBR Green I實時熒光PCR定量檢測人POT1基因的方法.方法:依據人POT1基因及參照基因TBP基因序列設計引物,以人類乳腺癌細胞繫MCF-7總RNA逆轉錄閤成的cDNA為模版,以TBP基因為參照基因,應用SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR檢測POT1基因的錶達.結果:POT1和TBP基因鎔解麯線為單峰,無雜峰及二聚體.POT1基因及參照基因TBP基因擴增效率相同(直線斜率0.0171＜0.1).POT1基因批內變異與批間變異分彆為1.3%和2.1%;TBP基因批內變異與批問變異分彆為1.2%和2.6%.結論:建立瞭SYBR Green Ⅰ實時定量檢測人類POT1基因的方法,該方法簡單快速,經濟,靈敏度高,特異性和重複性好,可用于人類POT1基因的定量分析.
목적:건립SYBR Green I실시형광PCR정량검측인POT1기인적방법.방법:의거인POT1기인급삼조기인TBP기인서렬설계인물,이인류유선암세포계MCF-7총RNA역전록합성적cDNA위모판,이TBP기인위삼조기인,응용SYBR Green Ⅰ실시형광정량PCR검측POT1기인적표체.결과:POT1화TBP기인용해곡선위단봉,무잡봉급이취체.POT1기인급삼조기인TBP기인확증효솔상동(직선사솔0.0171＜0.1).POT1기인비내변이여비간변이분별위1.3%화2.1%;TBP기인비내변이여비문변이분별위1.2%화2.6%.결론:건립료SYBR Green Ⅰ실시정량검측인류POT1기인적방법,해방법간단쾌속,경제,령민도고,특이성화중복성호,가용우인류POT1기인적정량분석.
