世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2008年
9期
548-550
,共3页
目的 观察辛伐他汀一日40 mg强化降脂治疗与普伐他汀一日20 mg常规治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血脂及C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择我院2006年1月-2007年6月ACS住院患者96例,随机分为普伐他汀组(n=46)和辛伐他汀组(n=50),晚间一日1次口服普伐他汀20 mg或辛伐他汀40 mg,疗程4周,测定患者治疗前及治疗后血脂及CRP水平,同时观察药物不良反应.结果 治疗前两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及CRP水平分别为(5.02±0.85)mmol/L、(1.74±1.52)mmol/L、(2.63±0.36)mmol/L、(1.19±0.05)mmol/L、(12.49±9.02)mg/L和(4.90±1.25)mmol/L、(1.64±1.29)mmol/L、(2.62±0.47)mmol/L、(0.95±0.05)mmol/L、(12.67±17.97)mg/L,组间相比无显著差异(P>0.05).治疗后两组上述指标分别为(4.50±0.89)mmol/L、(1.55±0.28)mmol/L、(2.36±0.39)mmol/L、(1.12±0.06)mmol/L、(3.11±9.33)mg/L和(4.11±0.50)mmol/L、(1.45±0.22)mmol/L、(2.04±0.24)mmol/L、(0.94±0.09)mmol/L、(1.70+1.42)mg/L,其中TC、LDL-C和CRP水平均较治疗前显著下降,且辛伐他汀组与普伐他汀组相比,前者TC、LDL-C和CRP水平下降更为显著(P<0.05).两组患者均未出现非可逆性严重不良反应.结论 与普伐他汀一日20 mg相比,辛伐他汀一日40 mg强化降脂治疗不仅能显著降低TC和LDL-C,而且能显著降低CRP,从而使ACS患者获益更多.
目的 觀察辛伐他汀一日40 mg彊化降脂治療與普伐他汀一日20 mg常規治療對急性冠狀動脈綜閤徵(ACS)患者血脂及C反應蛋白(CRP)水平的影響.方法 選擇我院2006年1月-2007年6月ACS住院患者96例,隨機分為普伐他汀組(n=46)和辛伐他汀組(n=50),晚間一日1次口服普伐他汀20 mg或辛伐他汀40 mg,療程4週,測定患者治療前及治療後血脂及CRP水平,同時觀察藥物不良反應.結果 治療前兩組總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及CRP水平分彆為(5.02±0.85)mmol/L、(1.74±1.52)mmol/L、(2.63±0.36)mmol/L、(1.19±0.05)mmol/L、(12.49±9.02)mg/L和(4.90±1.25)mmol/L、(1.64±1.29)mmol/L、(2.62±0.47)mmol/L、(0.95±0.05)mmol/L、(12.67±17.97)mg/L,組間相比無顯著差異(P>0.05).治療後兩組上述指標分彆為(4.50±0.89)mmol/L、(1.55±0.28)mmol/L、(2.36±0.39)mmol/L、(1.12±0.06)mmol/L、(3.11±9.33)mg/L和(4.11±0.50)mmol/L、(1.45±0.22)mmol/L、(2.04±0.24)mmol/L、(0.94±0.09)mmol/L、(1.70+1.42)mg/L,其中TC、LDL-C和CRP水平均較治療前顯著下降,且辛伐他汀組與普伐他汀組相比,前者TC、LDL-C和CRP水平下降更為顯著(P<0.05).兩組患者均未齣現非可逆性嚴重不良反應.結論 與普伐他汀一日20 mg相比,辛伐他汀一日40 mg彊化降脂治療不僅能顯著降低TC和LDL-C,而且能顯著降低CRP,從而使ACS患者穫益更多.
목적 관찰신벌타정일일40 mg강화강지치료여보벌타정일일20 mg상규치료대급성관상동맥종합정(ACS)환자혈지급C반응단백(CRP)수평적영향.방법 선택아원2006년1월-2007년6월ACS주원환자96례,수궤분위보벌타정조(n=46)화신벌타정조(n=50),만간일일1차구복보벌타정20 mg혹신벌타정40 mg,료정4주,측정환자치료전급치료후혈지급CRP수평,동시관찰약물불량반응.결과 치료전량조총담고순(TC)、감유삼지(TG)、저밀도지단백담고순(LDL-C)、고밀도지단백담고순(HDL-C)급CRP수평분별위(5.02±0.85)mmol/L、(1.74±1.52)mmol/L、(2.63±0.36)mmol/L、(1.19±0.05)mmol/L、(12.49±9.02)mg/L화(4.90±1.25)mmol/L、(1.64±1.29)mmol/L、(2.62±0.47)mmol/L、(0.95±0.05)mmol/L、(12.67±17.97)mg/L,조간상비무현저차이(P>0.05).치료후량조상술지표분별위(4.50±0.89)mmol/L、(1.55±0.28)mmol/L、(2.36±0.39)mmol/L、(1.12±0.06)mmol/L、(3.11±9.33)mg/L화(4.11±0.50)mmol/L、(1.45±0.22)mmol/L、(2.04±0.24)mmol/L、(0.94±0.09)mmol/L、(1.70+1.42)mg/L,기중TC、LDL-C화CRP수평균교치료전현저하강,차신벌타정조여보벌타정조상비,전자TC、LDL-C화CRP수평하강경위현저(P<0.05).량조환자균미출현비가역성엄중불량반응.결론 여보벌타정일일20 mg상비,신벌타정일일40 mg강화강지치료불부능현저강저TC화LDL-C,이차능현저강저CRP,종이사ACS환자획익경다.
