医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2008年
9期
1600-1602
,共3页
地塞米松/药理学%水孔蛋白类/代谢%多药耐药相关蛋白质类/代谢
地塞米鬆/藥理學%水孔蛋白類/代謝%多藥耐藥相關蛋白質類/代謝
지새미송/약이학%수공단백류/대사%다약내약상관단백질류/대사
[目的]探讨地塞米松(Dex)对Wistar大鼠肝胆系统多药耐药相关蛋白2 (Mrp2)和水通道蛋白1(AQP1)的调节作用.[方法]20只Wistar大鼠随机分为空白对照组和Dex干预组, 观测1 h胆汁流量、直接胆红素(DBIL),用免疫组织化学的方法观测Mrp2和AQP1的表达.[结果]干预组较之对照组胆汁量增加(P<0.05),血清DBIL明显下降(P<0.01),胆汁DBIL差异无显著性(P>0.05),Mrp2和AQP1免疫组化切片光密度值增加(P<0.01).[结论]Dex可增加大鼠肝胆系统Mrp2和AQP1的表达.血清DBIL下降,胆汁分泌量增加,与Mrp2和AQP1的表达相关.
[目的]探討地塞米鬆(Dex)對Wistar大鼠肝膽繫統多藥耐藥相關蛋白2 (Mrp2)和水通道蛋白1(AQP1)的調節作用.[方法]20隻Wistar大鼠隨機分為空白對照組和Dex榦預組, 觀測1 h膽汁流量、直接膽紅素(DBIL),用免疫組織化學的方法觀測Mrp2和AQP1的錶達.[結果]榦預組較之對照組膽汁量增加(P<0.05),血清DBIL明顯下降(P<0.01),膽汁DBIL差異無顯著性(P>0.05),Mrp2和AQP1免疫組化切片光密度值增加(P<0.01).[結論]Dex可增加大鼠肝膽繫統Mrp2和AQP1的錶達.血清DBIL下降,膽汁分泌量增加,與Mrp2和AQP1的錶達相關.
[목적]탐토지새미송(Dex)대Wistar대서간담계통다약내약상관단백2 (Mrp2)화수통도단백1(AQP1)적조절작용.[방법]20지Wistar대서수궤분위공백대조조화Dex간예조, 관측1 h담즙류량、직접담홍소(DBIL),용면역조직화학적방법관측Mrp2화AQP1적표체.[결과]간예조교지대조조담즙량증가(P<0.05),혈청DBIL명현하강(P<0.01),담즙DBIL차이무현저성(P>0.05),Mrp2화AQP1면역조화절편광밀도치증가(P<0.01).[결론]Dex가증가대서간담계통Mrp2화AQP1적표체.혈청DBIL하강,담즙분비량증가,여Mrp2화AQP1적표체상관.
