临床心血管病杂志
臨床心血管病雜誌
림상심혈관병잡지
JOURNAL OF CLINICAL CARDIOLOGY
2010年
3期
171-174
,共4页
赵宁%杜以梅%夏程琨%高明%邹安若%廖玉华
趙寧%杜以梅%夏程琨%高明%鄒安若%廖玉華
조저%두이매%하정곤%고명%추안약%료옥화
Kvβ1.3亚基%DPO-1%卵母细胞%Kv1.5通道
Kvβ1.3亞基%DPO-1%卵母細胞%Kv1.5通道
Kvβ1.3아기%DPO-1%란모세포%Kv1.5통도
目的:研究Kvβ1.3亚基和Kv1.5共表达时,对表达在非洲爪蟾卵母细胞的Kv1.5通道DPO-1的阻断作用的影响.方法:在非洲爪蟾卵母细胞上异源表达克隆Kv1.5及Kvβ1.3通道基因,用双电极电压钳技术记录全细胞电流.检测药物对Kv1.5通道及Kv1.5+Kvβ1.3共表达通道电流的影响.结果:DPO-1以电压、频率及浓度依赖方式抑制Kv1.5+Kvβ1.3共表达通道的电流.Kvβ1.3亚基存在时,DPO-1的阻断效应明显减弱,DPO-1阻断的IC50由(0.77±0.12)μmol/L显著增加至(47.21±5.18)μmol/L,增加了约60倍(P<0.01).结论:Kvβ1.3亚基显著抑制DPO-1对表达在卵母细胞上的Kv1.5通道的阻断作用,但不改变其电压、频率及浓度依赖性,可能机制是Kvβ1.3亚基与DPO-1相互竞争Kv1.5孔区内部的某些结合位点.
目的:研究Kvβ1.3亞基和Kv1.5共錶達時,對錶達在非洲爪蟾卵母細胞的Kv1.5通道DPO-1的阻斷作用的影響.方法:在非洲爪蟾卵母細胞上異源錶達剋隆Kv1.5及Kvβ1.3通道基因,用雙電極電壓鉗技術記錄全細胞電流.檢測藥物對Kv1.5通道及Kv1.5+Kvβ1.3共錶達通道電流的影響.結果:DPO-1以電壓、頻率及濃度依賴方式抑製Kv1.5+Kvβ1.3共錶達通道的電流.Kvβ1.3亞基存在時,DPO-1的阻斷效應明顯減弱,DPO-1阻斷的IC50由(0.77±0.12)μmol/L顯著增加至(47.21±5.18)μmol/L,增加瞭約60倍(P<0.01).結論:Kvβ1.3亞基顯著抑製DPO-1對錶達在卵母細胞上的Kv1.5通道的阻斷作用,但不改變其電壓、頻率及濃度依賴性,可能機製是Kvβ1.3亞基與DPO-1相互競爭Kv1.5孔區內部的某些結閤位點.
목적:연구Kvβ1.3아기화Kv1.5공표체시,대표체재비주조섬란모세포적Kv1.5통도DPO-1적조단작용적영향.방법:재비주조섬란모세포상이원표체극륭Kv1.5급Kvβ1.3통도기인,용쌍전겁전압겸기술기록전세포전류.검측약물대Kv1.5통도급Kv1.5+Kvβ1.3공표체통도전류적영향.결과:DPO-1이전압、빈솔급농도의뢰방식억제Kv1.5+Kvβ1.3공표체통도적전류.Kvβ1.3아기존재시,DPO-1적조단효응명현감약,DPO-1조단적IC50유(0.77±0.12)μmol/L현저증가지(47.21±5.18)μmol/L,증가료약60배(P<0.01).결론:Kvβ1.3아기현저억제DPO-1대표체재란모세포상적Kv1.5통도적조단작용,단불개변기전압、빈솔급농도의뢰성,가능궤제시Kvβ1.3아기여DPO-1상호경쟁Kv1.5공구내부적모사결합위점.
