分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2010年
8期
24-27
,共4页
吴燕娇%屠春燕%赵文君%李环%唐美华%韦萍%李寿椿
吳燕嬌%屠春燕%趙文君%李環%唐美華%韋萍%李壽椿
오연교%도춘연%조문군%리배%당미화%위평%리수춘
L-蛋氨酸%邻硝基苯磺酰氯%RP-HPLC%衍生化
L-蛋氨痠%鄰硝基苯磺酰氯%RP-HPLC%衍生化
L-단안산%린초기분광선록%RP-HPLC%연생화
以邻硝基苯磺酰氯为柱前衍生试剂,RP-HPLC为分离手段,选用Lichrospher C18柱,15 mmol/L的磷酸盐溶液(pH5.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm,建立了柱前衍生-高效液相色谱法测定N-乙酰-DL-蛋氨酸和L-蛋氨酸的方法,所有组分于20min内洗脱结束.N-乙酰-DL-蛋氨酸和L-蛋氨酸在2.75～254 μmol//L范围内线性良好,检出限分别为153 nmol/L和55 nmol/L.加标回收率分别为101.1%和99.8%,相对标准偏差为1.4%和0.89%.本方法可用于酶法或固定化酶法制备蛋氨酸反应体系的跟踪分析.
以鄰硝基苯磺酰氯為柱前衍生試劑,RP-HPLC為分離手段,選用Lichrospher C18柱,15 mmol/L的燐痠鹽溶液(pH5.0)和乙腈為流動相,梯度洗脫,檢測波長230 nm,建立瞭柱前衍生-高效液相色譜法測定N-乙酰-DL-蛋氨痠和L-蛋氨痠的方法,所有組分于20min內洗脫結束.N-乙酰-DL-蛋氨痠和L-蛋氨痠在2.75～254 μmol//L範圍內線性良好,檢齣限分彆為153 nmol/L和55 nmol/L.加標迴收率分彆為101.1%和99.8%,相對標準偏差為1.4%和0.89%.本方法可用于酶法或固定化酶法製備蛋氨痠反應體繫的跟蹤分析.
이린초기분광선록위주전연생시제,RP-HPLC위분리수단,선용Lichrospher C18주,15 mmol/L적린산염용액(pH5.0)화을정위류동상,제도세탈,검측파장230 nm,건립료주전연생-고효액상색보법측정N-을선-DL-단안산화L-단안산적방법,소유조분우20min내세탈결속.N-을선-DL-단안산화L-단안산재2.75～254 μmol//L범위내선성량호,검출한분별위153 nmol/L화55 nmol/L.가표회수솔분별위101.1%화99.8%,상대표준편차위1.4%화0.89%.본방법가용우매법혹고정화매법제비단안산반응체계적근종분석.
