基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2010年
10期
1055-1058
,共4页
康路妹%陈红平%雷琼琼%穆松牛%许宝华
康路妹%陳紅平%雷瓊瓊%穆鬆牛%許寶華
강로매%진홍평%뢰경경%목송우%허보화
一氧化氮%硝普钠%瘦素受体%背根神经节
一氧化氮%硝普鈉%瘦素受體%揹根神經節
일양화담%초보납%수소수체%배근신경절
目的 研究一氧化氮(NO)对大鼠背根神经节(DRG)神经元中瘦素长型受体(OB-Rb)mRNA和蛋白表达的影响.方法 用一氧化氮供体硝普钠(SNP;0、0.01、0.1和0.5 mmol/L)处理体外培养大鼠DRG神经元;用RT-PCR和免疫印迹技术检测神经元中瘦素长型受体mRNA和蛋白的表达.结果 0.1～0.5 mmol/L的SNP能促进瘦素长型受体mRNA和蛋白表达.结论 NO对DRG的功能调节可能与瘦素相关.
目的 研究一氧化氮(NO)對大鼠揹根神經節(DRG)神經元中瘦素長型受體(OB-Rb)mRNA和蛋白錶達的影響.方法 用一氧化氮供體硝普鈉(SNP;0、0.01、0.1和0.5 mmol/L)處理體外培養大鼠DRG神經元;用RT-PCR和免疫印跡技術檢測神經元中瘦素長型受體mRNA和蛋白的錶達.結果 0.1～0.5 mmol/L的SNP能促進瘦素長型受體mRNA和蛋白錶達.結論 NO對DRG的功能調節可能與瘦素相關.
목적 연구일양화담(NO)대대서배근신경절(DRG)신경원중수소장형수체(OB-Rb)mRNA화단백표체적영향.방법 용일양화담공체초보납(SNP;0、0.01、0.1화0.5 mmol/L)처리체외배양대서DRG신경원;용RT-PCR화면역인적기술검측신경원중수소장형수체mRNA화단백적표체.결과 0.1～0.5 mmol/L적SNP능촉진수소장형수체mRNA화단백표체.결론 NO대DRG적공능조절가능여수소상관.
