中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2010年
22期
1268-1272
,共5页
郑纪虎%郭子健%李莉华%宋明旭%刘志辉%周希科
鄭紀虎%郭子健%李莉華%宋明旭%劉誌輝%週希科
정기호%곽자건%리리화%송명욱%류지휘%주희과
肝癌细胞血%小板源性生长因子-D%血管内皮生长因子
肝癌細胞血%小闆源性生長因子-D%血管內皮生長因子
간암세포혈%소판원성생장인자-D%혈관내피생장인자
目的:研究血小板源性生长因子D(PDGF-D)对人肝癌细胞株BEL-7402增殖及其血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:体外培养肝癌细胞株BEL~7402和肝癌旁非瘤性细胞株QSC-7701,采用RT-PCR方法检测PDGF-D与PDGFRβmRNA在BEL-7402和QSG-7701的表达情况;将浓度分别为0(对照)、5、10、20、50、100、200μg/mL的人重组PDGF-DD蛋白加入BEL-7402中,采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测肝癌细胞的生长曲线;流式细胞仪检测细胞周期变化;半定量RT-PCR检测VECF及PDGFRβmRNA表达情况,ELISA检测PDGF-DD干预细胞后培养上清中VECF蛋白的表达情况.结果:PDGF-D及PDCFRβmRNA在BEL-7402中高表达,与QSG-7701相比差异有统计学意义(P<0.05).PDGF-DD干预细胞后,可促进人BEL-7402增殖,浓度为100μg/mL时达最高峰;细胞周期分布变化,G0/G1期细胞数减少,S期细胞数增加,与对照组相比差异有统计学意义;RT-PCR结果显示,VEGF及PDCFRβ RI值,实验组(除5μg/mL组外)与对照组相比差异有统计学意义;ELISA结果显示,加入PDGF-DD各浓度组VEGF蛋白浓度较对照组增高,差异有统计学意义,并呈量效依赖性关系.结论:PDGF-DD能促进BEL-7402的增殖,上调PDGFRβ及VEGF的表达.PDGF-D及其信号传导系统在肝癌的发生、发展中可能发挥重要的作用,可作为肝癌预后预测指标和治疗靶点.
目的:研究血小闆源性生長因子D(PDGF-D)對人肝癌細胞株BEL-7402增殖及其血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法:體外培養肝癌細胞株BEL~7402和肝癌徬非瘤性細胞株QSC-7701,採用RT-PCR方法檢測PDGF-D與PDGFRβmRNA在BEL-7402和QSG-7701的錶達情況;將濃度分彆為0(對照)、5、10、20、50、100、200μg/mL的人重組PDGF-DD蛋白加入BEL-7402中,採用四甲基偶氮唑藍比色法檢測肝癌細胞的生長麯線;流式細胞儀檢測細胞週期變化;半定量RT-PCR檢測VECF及PDGFRβmRNA錶達情況,ELISA檢測PDGF-DD榦預細胞後培養上清中VECF蛋白的錶達情況.結果:PDGF-D及PDCFRβmRNA在BEL-7402中高錶達,與QSG-7701相比差異有統計學意義(P<0.05).PDGF-DD榦預細胞後,可促進人BEL-7402增殖,濃度為100μg/mL時達最高峰;細胞週期分佈變化,G0/G1期細胞數減少,S期細胞數增加,與對照組相比差異有統計學意義;RT-PCR結果顯示,VEGF及PDCFRβ RI值,實驗組(除5μg/mL組外)與對照組相比差異有統計學意義;ELISA結果顯示,加入PDGF-DD各濃度組VEGF蛋白濃度較對照組增高,差異有統計學意義,併呈量效依賴性關繫.結論:PDGF-DD能促進BEL-7402的增殖,上調PDGFRβ及VEGF的錶達.PDGF-D及其信號傳導繫統在肝癌的髮生、髮展中可能髮揮重要的作用,可作為肝癌預後預測指標和治療靶點.
목적:연구혈소판원성생장인자D(PDGF-D)대인간암세포주BEL-7402증식급기혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법:체외배양간암세포주BEL~7402화간암방비류성세포주QSC-7701,채용RT-PCR방법검측PDGF-D여PDGFRβmRNA재BEL-7402화QSG-7701적표체정황;장농도분별위0(대조)、5、10、20、50、100、200μg/mL적인중조PDGF-DD단백가입BEL-7402중,채용사갑기우담서람비색법검측간암세포적생장곡선;류식세포의검측세포주기변화;반정량RT-PCR검측VECF급PDGFRβmRNA표체정황,ELISA검측PDGF-DD간예세포후배양상청중VECF단백적표체정황.결과:PDGF-D급PDCFRβmRNA재BEL-7402중고표체,여QSG-7701상비차이유통계학의의(P<0.05).PDGF-DD간예세포후,가촉진인BEL-7402증식,농도위100μg/mL시체최고봉;세포주기분포변화,G0/G1기세포수감소,S기세포수증가,여대조조상비차이유통계학의의;RT-PCR결과현시,VEGF급PDCFRβ RI치,실험조(제5μg/mL조외)여대조조상비차이유통계학의의;ELISA결과현시,가입PDGF-DD각농도조VEGF단백농도교대조조증고,차이유통계학의의,병정량효의뢰성관계.결론:PDGF-DD능촉진BEL-7402적증식,상조PDGFRβ급VEGF적표체.PDGF-D급기신호전도계통재간암적발생、발전중가능발휘중요적작용,가작위간암예후예측지표화치료파점.