北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2011年
2期
276-279
,共4页
血小板%牙髓%牙再矿化%核基质%细胞
血小闆%牙髓%牙再礦化%覈基質%細胞
혈소판%아수%아재광화%핵기질%세포
目的:检测富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)作为人牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)组织工程学支架的生物相容性,并探讨PRP促进DPCs矿化的作用.方法:应用经典的两步离心法制取PRP;分离培养DPCs,并经细胞角蛋白、波形蛋白染色鉴定细胞来源.实验分为4组,将PRP和第4代DPCs复合激活后,植入8只5周龄雌性裸鼠背部皮下作为实验组,将单独植入DPCs或PRP做为对照组,将单纯手术组做为空白对照.分别于植入术后4周、8周处死动物,将生成物制成组织学切片进行HE染色和免疫组织化学染色.结果:植入4周、8周后,DPCs复合PRP组在裸鼠皮下均可见白色生成物,单独植入DPCs或PRP组未见生成物.DPCs复合PRP组HE染色可见矿化组织形成,免疫组织化学染色显示骨桥蛋白(OPN)、骨钙素(OC)和Ⅰ型胶原(COL Ⅰ)阳性表达.结论:富血小板血浆与人牙髓细胞有良好生物相容性,并对人牙髓细胞有诱导矿化作用,提示富血小板血浆可以作为盖髓治疗的支架应用.
目的:檢測富血小闆血漿(platelet-rich plasma,PRP)作為人牙髓細胞(dental pulp cells,DPCs)組織工程學支架的生物相容性,併探討PRP促進DPCs礦化的作用.方法:應用經典的兩步離心法製取PRP;分離培養DPCs,併經細胞角蛋白、波形蛋白染色鑒定細胞來源.實驗分為4組,將PRP和第4代DPCs複閤激活後,植入8隻5週齡雌性裸鼠揹部皮下作為實驗組,將單獨植入DPCs或PRP做為對照組,將單純手術組做為空白對照.分彆于植入術後4週、8週處死動物,將生成物製成組織學切片進行HE染色和免疫組織化學染色.結果:植入4週、8週後,DPCs複閤PRP組在裸鼠皮下均可見白色生成物,單獨植入DPCs或PRP組未見生成物.DPCs複閤PRP組HE染色可見礦化組織形成,免疫組織化學染色顯示骨橋蛋白(OPN)、骨鈣素(OC)和Ⅰ型膠原(COL Ⅰ)暘性錶達.結論:富血小闆血漿與人牙髓細胞有良好生物相容性,併對人牙髓細胞有誘導礦化作用,提示富血小闆血漿可以作為蓋髓治療的支架應用.
목적:검측부혈소판혈장(platelet-rich plasma,PRP)작위인아수세포(dental pulp cells,DPCs)조직공정학지가적생물상용성,병탐토PRP촉진DPCs광화적작용.방법:응용경전적량보리심법제취PRP;분리배양DPCs,병경세포각단백、파형단백염색감정세포래원.실험분위4조,장PRP화제4대DPCs복합격활후,식입8지5주령자성라서배부피하작위실험조,장단독식입DPCs혹PRP주위대조조,장단순수술조주위공백대조.분별우식입술후4주、8주처사동물,장생성물제성조직학절편진행HE염색화면역조직화학염색.결과:식입4주、8주후,DPCs복합PRP조재라서피하균가견백색생성물,단독식입DPCs혹PRP조미견생성물.DPCs복합PRP조HE염색가견광화조직형성,면역조직화학염색현시골교단백(OPN)、골개소(OC)화Ⅰ형효원(COL Ⅰ)양성표체.결론:부혈소판혈장여인아수세포유량호생물상용성,병대인아수세포유유도광화작용,제시부혈소판혈장가이작위개수치료적지가응용.
