脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2011年
4期
261-264
,共4页
高糖%血管内皮细胞%高迁移率族蛋白B1%氧化应激
高糖%血管內皮細胞%高遷移率族蛋白B1%氧化應激
고당%혈관내피세포%고천이솔족단백B1%양화응격
目的 探讨高糖对血管内皮细胞分泌高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的影响,以及高糖条件培养液对血管内皮细胞氧化应激水平的影响.方法 1.采用不同糖浓度的培养基(5.6mmol/L,20mmol/L,33mmol/L)体外培养人脐静脉血管内皮细胞株(Ea.hy926),台盼兰排斥法检测48h以内细胞的存活率,使用Western blot检测培养液上清中HMGB1的表达水平.2.分别用33mmol/L高糖培养基、混合液(33mmol/L组上清液与33mmol/l高糖培养基混合),刺激血管内皮细胞,采用分光光度比色法检测血管内皮细胞内丙二醛(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD)的水平.结果 1.与正常对照组相比,高糖组培养液上清中HMGB1表达均明显增加(P<0.05).台盼蓝排斥法检测不同糖浓度48h内对细胞生存率影响较小.2.与单纯高糖培养基刺激组相比,混合液刺激组的血管内皮细胞内MDA、SOD水平有显著差异(P<0.05).结论 高糖可诱导体外血管内皮细胞表达分泌HMGB1.高糖环境下,机体可能通过增加分泌HMGB1,加强氧化应激反应而促进脑血管病的发生.
目的 探討高糖對血管內皮細胞分泌高遷移率族蛋白B1(HMGB1)的影響,以及高糖條件培養液對血管內皮細胞氧化應激水平的影響.方法 1.採用不同糖濃度的培養基(5.6mmol/L,20mmol/L,33mmol/L)體外培養人臍靜脈血管內皮細胞株(Ea.hy926),檯盼蘭排斥法檢測48h以內細胞的存活率,使用Western blot檢測培養液上清中HMGB1的錶達水平.2.分彆用33mmol/L高糖培養基、混閤液(33mmol/L組上清液與33mmol/l高糖培養基混閤),刺激血管內皮細胞,採用分光光度比色法檢測血管內皮細胞內丙二醛(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD)的水平.結果 1.與正常對照組相比,高糖組培養液上清中HMGB1錶達均明顯增加(P<0.05).檯盼藍排斥法檢測不同糖濃度48h內對細胞生存率影響較小.2.與單純高糖培養基刺激組相比,混閤液刺激組的血管內皮細胞內MDA、SOD水平有顯著差異(P<0.05).結論 高糖可誘導體外血管內皮細胞錶達分泌HMGB1.高糖環境下,機體可能通過增加分泌HMGB1,加彊氧化應激反應而促進腦血管病的髮生.
목적 탐토고당대혈관내피세포분비고천이솔족단백B1(HMGB1)적영향,이급고당조건배양액대혈관내피세포양화응격수평적영향.방법 1.채용불동당농도적배양기(5.6mmol/L,20mmol/L,33mmol/L)체외배양인제정맥혈관내피세포주(Ea.hy926),태반란배척법검측48h이내세포적존활솔,사용Western blot검측배양액상청중HMGB1적표체수평.2.분별용33mmol/L고당배양기、혼합액(33mmol/L조상청액여33mmol/l고당배양기혼합),자격혈관내피세포,채용분광광도비색법검측혈관내피세포내병이철(MDA)화초양화물기화매(SOD)적수평.결과 1.여정상대조조상비,고당조배양액상청중HMGB1표체균명현증가(P<0.05).태반람배척법검측불동당농도48h내대세포생존솔영향교소.2.여단순고당배양기자격조상비,혼합액자격조적혈관내피세포내MDA、SOD수평유현저차이(P<0.05).결론 고당가유도체외혈관내피세포표체분비HMGB1.고당배경하,궤체가능통과증가분비HMGB1,가강양화응격반응이촉진뇌혈관병적발생.
