CAJ | 학술논문

目的:研究降脂颗粒(Jiangzhi Granule,JZG)对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝X受体α(liver X receptor α,LXRα)和固醇调节元件结合蛋白1c(sterol regulatory element-binding protein-1c,SREBP-1c)表达的影响.方法:雄性Wistar大鼠40只随机分成正常组、模型组、吡格列酮(pioglitazone,PIO)组和JZG组,每组各10只.正常组给予普通饲料,模型组、PIO组及JZG组给予高脂饲料(88％普通饲料+10％猪油+2％胆固醇).造模4周后药物干预4周,留取肝脏组织,苏木精和伊红染色进行病理学观察,并检测肝组织三酰甘油( triacylglycerol,TAG)和游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)水平；腹主动脉采血,检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性；实时聚合酶链式反应法检测肝组织LXR-α和SREBP-1c mRNA表达；蛋白质印迹法检测肝组织LXRα和SREBP-1c的表达.结果:模型大鼠肝组织出现明显的大泡性脂肪变性,JZG可显著降低模型大鼠血清ALT和AST水平,JZG与PIO均可降低模型大鼠肝组织FFA、TAG含量及LXRα、SREBP-1c的表达水平.结论:JZG可调节模型大鼠脂肪酸代谢紊乱,其作用可能与下调肝组织LXRα和SREBP-1c的表达有关.
목적:연구강지과립(Jiangzhi Granule,JZG)대비주정성지방성간병(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)대서간X수체α(liver X receptor α,LXRα)화고순조절원건결합단백1c(sterol regulatory element-binding protein-1c,SREBP-1c)표체적영향.방법:웅성Wistar대서40지수궤분성정상조、모형조、필격렬동(pioglitazone,PIO)조화JZG조,매조각10지.정상조급여보통사료,모형조、PIO조급JZG조급여고지사료(88％보통사료+10％저유+2％담고순).조모4주후약물간예4주,류취간장조직,소목정화이홍염색진행병이학관찰,병검측간조직삼선감유( triacylglycerol,TAG)화유리지방산(free fatty acid,FFA)수평；복주동맥채혈,검측혈청병안산안기전이매(alanine aminotransferase,ALT)화천동안산안기전이매(aspartate aminotransferase,AST)활성；실시취합매련식반응법검측간조직LXR-α화SREBP-1c mRNA표체；단백질인적법검측간조직LXRα화SREBP-1c적표체.결과:모형대서간조직출현명현적대포성지방변성,JZG가현저강저모형대서혈청ALT화AST수평,JZG여PIO균가강저모형대서간조직FFA、TAG함량급LXRα、SREBP-1c적표체수평.결론:JZG가조절모형대서지방산대사문란,기작용가능여하조간조직LXRα화SREBP-1c적표체유관.