环境科学研究
環境科學研究
배경과학연구
RSEARCH OF ENUIRONMENTAL SCIENCES
2012年
9期
1041-1046
,共6页
电-Fenton法%阳极氧化%降解%2,4-二氯酚%TOC
電-Fenton法%暘極氧化%降解%2,4-二氯酚%TOC
전-Fenton법%양겁양화%강해%2,4-이록분%TOC
以气体扩散电极为阴极,以Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2为阳极,构建了电- Fenton氧化系统降解水中2,4-DCP(2,4-二氯酚),在考察气体扩散阴极产生H2O2适宜电位基础上,研究了初始c( Fe2)和电化学反应时间对2,4-DCP降解的影响以及反应过程中c(H2O2)、c(Fe2+)和ρ(Cl-)的变化.结果表明:该方法联合了电- Fenton氧化和钛基氧化物阳极氧化2种作用共同降解2,4-DCP,在阴极电位为-0.7 V、c(Fe2+)为0.15 mmol/L、反应60 min时,2,4-DCP去除率为89.1％；反应120 min时,2,4-DCP的吸收特征峰完全消失,去除率达到100％；反应240 min时,ρ(TOC)降至9.15 mg/L,去除率达79.4％.反应体系中ρ(H2O2)与ρ( Fe2+)呈负相关.2,4-DCP被降解后,其苯环上的氯主要以Cl-的形式存在于溶液中.
以氣體擴散電極為陰極,以Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2為暘極,構建瞭電- Fenton氧化繫統降解水中2,4-DCP(2,4-二氯酚),在攷察氣體擴散陰極產生H2O2適宜電位基礎上,研究瞭初始c( Fe2)和電化學反應時間對2,4-DCP降解的影響以及反應過程中c(H2O2)、c(Fe2+)和ρ(Cl-)的變化.結果錶明:該方法聯閤瞭電- Fenton氧化和鈦基氧化物暘極氧化2種作用共同降解2,4-DCP,在陰極電位為-0.7 V、c(Fe2+)為0.15 mmol/L、反應60 min時,2,4-DCP去除率為89.1％；反應120 min時,2,4-DCP的吸收特徵峰完全消失,去除率達到100％；反應240 min時,ρ(TOC)降至9.15 mg/L,去除率達79.4％.反應體繫中ρ(H2O2)與ρ( Fe2+)呈負相關.2,4-DCP被降解後,其苯環上的氯主要以Cl-的形式存在于溶液中.
이기체확산전겁위음겁,이Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2위양겁,구건료전- Fenton양화계통강해수중2,4-DCP(2,4-이록분),재고찰기체확산음겁산생H2O2괄의전위기출상,연구료초시c( Fe2)화전화학반응시간대2,4-DCP강해적영향이급반응과정중c(H2O2)、c(Fe2+)화ρ(Cl-)적변화.결과표명:해방법연합료전- Fenton양화화태기양화물양겁양화2충작용공동강해2,4-DCP,재음겁전위위-0.7 V、c(Fe2+)위0.15 mmol/L、반응60 min시,2,4-DCP거제솔위89.1％；반응120 min시,2,4-DCP적흡수특정봉완전소실,거제솔체도100％；반응240 min시,ρ(TOC)강지9.15 mg/L,거제솔체79.4％.반응체계중ρ(H2O2)여ρ( Fe2+)정부상관.2,4-DCP피강해후,기분배상적록주요이Cl-적형식존재우용액중.
