中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2010年
12期
914-917
,共4页
李晓雪%张美辨%陆叶珍%严松学%陈苘%邢鸣鸾%邹华%陈士杰%何继亮
李曉雪%張美辨%陸葉珍%嚴鬆學%陳苘%邢鳴鸞%鄒華%陳士傑%何繼亮
리효설%장미변%륙협진%엄송학%진경%형명란%추화%진사걸%하계량
二氧化硅%诱变力试验%彗星试验%微核试验
二氧化硅%誘變力試驗%彗星試驗%微覈試驗
이양화규%유변력시험%혜성시험%미핵시험
Silicon dioxide%Mutagenicity tests%Comet assay%Micronucleus tests
目的 体外试验研究有机膨润土的遗传毒性.方法 人B淋巴母细胞(HMy2.CIR)染毒0、1.88、3.75、7.50、15.00μg/ml有机膨润土24、48、72 h,并设硫酸钙(30μg/ml)和游离SiO2(30、240μg/ml)为阴性和阳性颗粒对照.用彗星试验和胞浆分裂阻滞微核试验(cytokinesis-block micronucleus,CBMN)检测有机膨润土颗粒部分和可溶性部分的遗传毒性.结果 彗星试验结果表明,有机膨润土组彗星尾部DNA百分含量(%tail DNA)随染毒剂量和时间的增加而增高,剂量为15.00 μg/ml、染毒时间24、48、72 h时的%tail DNA分别为3.20±0.19、4.63±0.88和9.49±1.31,均明显高于30μg/ml硫酸钙组(分别为1.40±0.11、1.37±0.22和0.90±0.16)和30μg/ml二氧化硅组(分别为1.83±0.21、1.41±0.27和2.48±0.25),差异均有统计学意义(P＜0.01).CBMN试验结果发现,有机膨润土组(除1.88μg/ml染毒24h外)微核率(MNF)均明显高于30μg/ml硫酸钙组(分别为1.33‰±0.58‰、1.33‰±1.15‰和1.33‰±0.58‰)和30μg/ml二氧化硅组的MNF(分别为2.00‰±0.00‰、1.68‰±0.58‰和2.33‰±0.58‰),差异有统计学意义(P＜0.01).2种试验结果还表明有机膨润土可溶性部分并不诱发遗传毒性.结论 体外试验有机膨润土可诱发人B淋巴细胞系DNA损伤和微核率增高,毒性主要来源于不可溶部分.
目的 體外試驗研究有機膨潤土的遺傳毒性.方法 人B淋巴母細胞(HMy2.CIR)染毒0、1.88、3.75、7.50、15.00μg/ml有機膨潤土24、48、72 h,併設硫痠鈣(30μg/ml)和遊離SiO2(30、240μg/ml)為陰性和暘性顆粒對照.用彗星試驗和胞漿分裂阻滯微覈試驗(cytokinesis-block micronucleus,CBMN)檢測有機膨潤土顆粒部分和可溶性部分的遺傳毒性.結果 彗星試驗結果錶明,有機膨潤土組彗星尾部DNA百分含量(%tail DNA)隨染毒劑量和時間的增加而增高,劑量為15.00 μg/ml、染毒時間24、48、72 h時的%tail DNA分彆為3.20±0.19、4.63±0.88和9.49±1.31,均明顯高于30μg/ml硫痠鈣組(分彆為1.40±0.11、1.37±0.22和0.90±0.16)和30μg/ml二氧化硅組(分彆為1.83±0.21、1.41±0.27和2.48±0.25),差異均有統計學意義(P＜0.01).CBMN試驗結果髮現,有機膨潤土組(除1.88μg/ml染毒24h外)微覈率(MNF)均明顯高于30μg/ml硫痠鈣組(分彆為1.33‰±0.58‰、1.33‰±1.15‰和1.33‰±0.58‰)和30μg/ml二氧化硅組的MNF(分彆為2.00‰±0.00‰、1.68‰±0.58‰和2.33‰±0.58‰),差異有統計學意義(P＜0.01).2種試驗結果還錶明有機膨潤土可溶性部分併不誘髮遺傳毒性.結論 體外試驗有機膨潤土可誘髮人B淋巴細胞繫DNA損傷和微覈率增高,毒性主要來源于不可溶部分.
목적 체외시험연구유궤팽윤토적유전독성.방법 인B림파모세포(HMy2.CIR)염독0、1.88、3.75、7.50、15.00μg/ml유궤팽윤토24、48、72 h,병설류산개(30μg/ml)화유리SiO2(30、240μg/ml)위음성화양성과립대조.용혜성시험화포장분렬조체미핵시험(cytokinesis-block micronucleus,CBMN)검측유궤팽윤토과립부분화가용성부분적유전독성.결과 혜성시험결과표명,유궤팽윤토조혜성미부DNA백분함량(%tail DNA)수염독제량화시간적증가이증고,제량위15.00 μg/ml、염독시간24、48、72 h시적%tail DNA분별위3.20±0.19、4.63±0.88화9.49±1.31,균명현고우30μg/ml류산개조(분별위1.40±0.11、1.37±0.22화0.90±0.16)화30μg/ml이양화규조(분별위1.83±0.21、1.41±0.27화2.48±0.25),차이균유통계학의의(P＜0.01).CBMN시험결과발현,유궤팽윤토조(제1.88μg/ml염독24h외)미핵솔(MNF)균명현고우30μg/ml류산개조(분별위1.33‰±0.58‰、1.33‰±1.15‰화1.33‰±0.58‰)화30μg/ml이양화규조적MNF(분별위2.00‰±0.00‰、1.68‰±0.58‰화2.33‰±0.58‰),차이유통계학의의(P＜0.01).2충시험결과환표명유궤팽윤토가용성부분병불유발유전독성.결론 체외시험유궤팽윤토가유발인B림파세포계DNA손상화미핵솔증고,독성주요래원우불가용부분.
Objective To study the genotoxicity induced by organic bentonite particles in vitro.Methods Human B lymphoblast cells(HMy2.CIR)were exposed to organic bentonite particles at the doses of 0,1.88, 3.75,7.50 and 15.00 μg/ml for 24,48 and 72 h,calcium sulfate(30 μg/ml)and SiO2(30 and 240 μg/ml)served as negative and positive controls, respectively.The genotoxicity of organic bentonite particles and soluble fraction was detected using comet assay and Cytokinesis-block micronucleus(CBMN)assay.Results The results of comet assay indicated that % tail DNA increased with the exposure doses and time in organic bentonite group, % tail DNA at the dose of 15.00 μg/ml for 24 h, 48 h and 72 h in organic bentonite group were 3.20±0.19,4.63±0.88 and 9.49±1.31 respectively which were significantly higher than those in calcium sulfate group(1.40±0.11,1.37±0.22 and 0.90±0.16)and those in 30 μg/ml SiO2 group(1.83±0.21,1.41±0.27 and 2.48±0.25)(P＜0.01).The results of CBMN assay showed that micronucleus frequencies(MNF)in organic bentonite group(except for 1.88 μg/ml for 24 h)were significantly higher than those in 30 μg/ml calcium sulfate group(MNF for 24, 48 and 72 h were 1.33‰±0.58‰, 1.33‰±1.15‰ and 1.33‰±0.58‰)and those in 30 μg/ml SiO2 group(2.00‰±0.00‰, 1.68‰±0.58‰ and 2.33‰±0.58‰)(P＜0.01).The results of two assays demonstrated that the soluble fraction of organic bentonite did not induce the genotoxicity.Conclusion The organic bentonite dusts can induce the genotoxicity in vitro, which may be from the particle fraction.
