中华神经科杂志
中華神經科雜誌
중화신경과잡지
Chinese Journal of Neurology
2010年
7期
473-478
,共6页
王玮%朴月善%卢德宏%陈莉%隗立峰%杨虹
王瑋%樸月善%盧德宏%陳莉%隗立峰%楊虹
왕위%박월선%로덕굉%진리%외립봉%양홍
癫(癎)%皮质发育畸形%P糖蛋白%多药耐药相关蛋白质类%穹窿核糖核蛋白颗粒
癲(癎)%皮質髮育畸形%P糖蛋白%多藥耐藥相關蛋白質類%穹窿覈糖覈蛋白顆粒
전(간)%피질발육기형%P당단백%다약내약상관단백질류%궁륭핵당핵단백과립
Epilepsy%Malformations of cortical development%P-glycoprotein%Multidrug resistance-associated proteins%Vault ribonucleoprotein,particles
目的 通过对P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白和肺耐药相关蛋白在难治性癫痫相关局灶性皮质发育不良脑组织中表达部位的初步研究,以及对其在不同程度病变脑组织中表达量的比较,进一步阐明难治性癫疴的耐药机制,为癫(癎)患者的临床合理用药提供理论依据.方法 选取16例难治性癫(癎)患者手术切除脑组织标本作为患者组(局灶性皮质发育不良Ⅰ型和Ⅱ型患者各8例),5例无癫(癎)发作病史的胶质瘤患者手术切除脑组织标本的非病灶区域作为对照组.应用Envision二步法进行免疫组织化学标记,观察3种耐药蛋白在脑组织中的表达部位和表达强度;应用Western blot法进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对3种耐药蛋白在脑组织中的表达进行定量分析.结果 P-糖蛋白主要表达于毛细血管内皮细胞,多药耐药相关蛋白主要表达于脑组织内的神经元成分,肺耐药相关蛋白的表达则涌盖了毛细血管内皮细胞、气球细胞及病灶区域部分基质.3种耐药蛋白在局灶性皮质发育不良脑组织中的表达均显著高于对照组脑组织(P-糖蛋白:0.520±0.121,多药耐药蛋白:0.132±0.018,肺耐药相关蛋白:0.092 4-0.018,U=0.000,P<0.01),其中P-糖蛋白和肺耐药相关蛋白在局灶性皮质发育不良Ⅱ型患者的病灶区域(3.809±0.842、0.655±0.303)表达高于病灶周围区域(2.636 4±0.622、0.290±0.096,U=6.000、4.500,P<0.01).结论 P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白和肺耐药相关蛋白在不同程度的局灶性皮质发育不良脑组织中具有不同的表达部位和表达量,提示其作用机制和作用强度有所差异.
目的 通過對P-糖蛋白、多藥耐藥相關蛋白和肺耐藥相關蛋白在難治性癲癇相關跼竈性皮質髮育不良腦組織中錶達部位的初步研究,以及對其在不同程度病變腦組織中錶達量的比較,進一步闡明難治性癲疴的耐藥機製,為癲(癎)患者的臨床閤理用藥提供理論依據.方法 選取16例難治性癲(癎)患者手術切除腦組織標本作為患者組(跼竈性皮質髮育不良Ⅰ型和Ⅱ型患者各8例),5例無癲(癎)髮作病史的膠質瘤患者手術切除腦組織標本的非病竈區域作為對照組.應用Envision二步法進行免疫組織化學標記,觀察3種耐藥蛋白在腦組織中的錶達部位和錶達彊度;應用Western blot法進行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,對3種耐藥蛋白在腦組織中的錶達進行定量分析.結果 P-糖蛋白主要錶達于毛細血管內皮細胞,多藥耐藥相關蛋白主要錶達于腦組織內的神經元成分,肺耐藥相關蛋白的錶達則湧蓋瞭毛細血管內皮細胞、氣毬細胞及病竈區域部分基質.3種耐藥蛋白在跼竈性皮質髮育不良腦組織中的錶達均顯著高于對照組腦組織(P-糖蛋白:0.520±0.121,多藥耐藥蛋白:0.132±0.018,肺耐藥相關蛋白:0.092 4-0.018,U=0.000,P<0.01),其中P-糖蛋白和肺耐藥相關蛋白在跼竈性皮質髮育不良Ⅱ型患者的病竈區域(3.809±0.842、0.655±0.303)錶達高于病竈週圍區域(2.636 4±0.622、0.290±0.096,U=6.000、4.500,P<0.01).結論 P-糖蛋白、多藥耐藥相關蛋白和肺耐藥相關蛋白在不同程度的跼竈性皮質髮育不良腦組織中具有不同的錶達部位和錶達量,提示其作用機製和作用彊度有所差異.
목적 통과대P-당단백、다약내약상관단백화폐내약상관단백재난치성전간상관국조성피질발육불량뇌조직중표체부위적초보연구,이급대기재불동정도병변뇌조직중표체량적비교,진일보천명난치성전아적내약궤제,위전(간)환자적림상합리용약제공이론의거.방법 선취16례난치성전(간)환자수술절제뇌조직표본작위환자조(국조성피질발육불량Ⅰ형화Ⅱ형환자각8례),5례무전(간)발작병사적효질류환자수술절제뇌조직표본적비병조구역작위대조조.응용Envision이보법진행면역조직화학표기,관찰3충내약단백재뇌조직중적표체부위화표체강도;응용Western blot법진행SDS-취병희선알응효전영,대3충내약단백재뇌조직중적표체진행정량분석.결과 P-당단백주요표체우모세혈관내피세포,다약내약상관단백주요표체우뇌조직내적신경원성분,폐내약상관단백적표체칙용개료모세혈관내피세포、기구세포급병조구역부분기질.3충내약단백재국조성피질발육불량뇌조직중적표체균현저고우대조조뇌조직(P-당단백:0.520±0.121,다약내약단백:0.132±0.018,폐내약상관단백:0.092 4-0.018,U=0.000,P<0.01),기중P-당단백화폐내약상관단백재국조성피질발육불량Ⅱ형환자적병조구역(3.809±0.842、0.655±0.303)표체고우병조주위구역(2.636 4±0.622、0.290±0.096,U=6.000、4.500,P<0.01).결론 P-당단백、다약내약상관단백화폐내약상관단백재불동정도적국조성피질발육불량뇌조직중구유불동적표체부위화표체량,제시기작용궤제화작용강도유소차이.
Objective To study the locations of P-glycoprotein(P-gp),multi-drug resistanceassociated protein (MRP) and lung resistance.related protein(LRP)in brain tissue of focal cortical dysplasia (FCD) and to compare the quantity of these proteins in different brain tissues in an effort to study the mechanism of refractory epilepsy and to provide theoretical basis for medical treatment in patients with epilepsy.Methods The brain tissues of 16 cases with refractory epilepsy were collected during surgery,including 8 cases of focal cortical dysplasia type Ⅰ(FCD Ⅰ)and 8 cases of focal cortical dysplasia type Ⅱ (FCD Ⅱ) Five cases of glioma without history of epilepsy were included as the control group.Envision method was used to observe the location and intensity of expression of these three proteins.Western-Blot was used to analyze these proteins quantitatively.Results In brain tissue,the locations of P-glycoprotein,multi-drug resistance-associated protein and lung resistance-related protein were difierent.P-gp located mainly in capillary endothelial cells;MRP in neurons components;the location of LRP included capillary endothelial cells,balloon cells and the matrix of lesions.The expressions of three proteins in brain tissue of FCD were significantly higher than in control group(P-gp:0.520 ±0.121,MRP:0.132±0.018,LRP:0.092.±0.018,U=0.000,P<0.01).The expressions of P-gp and LRP in lesions of FCD Ⅱ(3.809 ±0.842 and 0.655±0.303,respectively)were higher than that in surrounding regions(2.636 ±0.622 and 0.290±0.096,U value were 6.000 and 4.500,both P<0.01).Conclusions P-gp,MRP and LRP expressed at different position of focal cortical dysplasia,suggesting that their roles were distinctive.
