中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2004年
15期
2812-2814
,共3页
抑郁障碍/药物疗法%焦虑/药物疗法%氟西汀%阿米替林%病例对照研究
抑鬱障礙/藥物療法%焦慮/藥物療法%氟西汀%阿米替林%病例對照研究
억욱장애/약물요법%초필/약물요법%불서정%아미체림%병례대조연구
目的:探讨氟西汀合并小剂量阿米替林治疗抑郁障碍和焦虑障碍共病(comorbid depression disorder and anxiety disorder,CDA)的效果和副反应.方法:在本院神经心理康复门诊中选择同时符合美国<精神障碍诊断统计手册>第4版关于抑郁障碍和焦虑障碍诊断标准的84例患者,随机分为常规剂量的氟西汀、阿米替林组和氟西汀合并小剂量阿米替林组(综合治疗组).每组于治疗前、治疗后2,4和8周共4次行抑郁白评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评定以及治疗期间常见副反应发生率评定.结果:实际完成治疗观察77例.与治疗前相比,综合治疗组治疗2周SDS及SAS评分即明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗8周的显效率为93%,明显高于氟西汀组(68%)和阿米替林组(71%),差异有显著性意义(x2=6.793,P＜0.05).口干、便秘、头晕、嗜睡、心动加速、体质量增加等副反应发生率与氟西汀组相仿(P＞0.05),但明显少于阿米替林组(x2=17.688～36.561,P＜0.001).结论:氟西汀合并小剂量阿米替林对CDA有良好治疗作用,且副反应较少.
目的:探討氟西汀閤併小劑量阿米替林治療抑鬱障礙和焦慮障礙共病(comorbid depression disorder and anxiety disorder,CDA)的效果和副反應.方法:在本院神經心理康複門診中選擇同時符閤美國<精神障礙診斷統計手冊>第4版關于抑鬱障礙和焦慮障礙診斷標準的84例患者,隨機分為常規劑量的氟西汀、阿米替林組和氟西汀閤併小劑量阿米替林組(綜閤治療組).每組于治療前、治療後2,4和8週共4次行抑鬱白評量錶(SDS)和焦慮自評量錶(SAS)評定以及治療期間常見副反應髮生率評定.結果:實際完成治療觀察77例.與治療前相比,綜閤治療組治療2週SDS及SAS評分即明顯下降,差異有顯著性意義(P＜0.05).治療8週的顯效率為93%,明顯高于氟西汀組(68%)和阿米替林組(71%),差異有顯著性意義(x2=6.793,P＜0.05).口榦、便祕、頭暈、嗜睡、心動加速、體質量增加等副反應髮生率與氟西汀組相倣(P＞0.05),但明顯少于阿米替林組(x2=17.688～36.561,P＜0.001).結論:氟西汀閤併小劑量阿米替林對CDA有良好治療作用,且副反應較少.
목적:탐토불서정합병소제량아미체림치료억욱장애화초필장애공병(comorbid depression disorder and anxiety disorder,CDA)적효과화부반응.방법:재본원신경심리강복문진중선택동시부합미국<정신장애진단통계수책>제4판관우억욱장애화초필장애진단표준적84례환자,수궤분위상규제량적불서정、아미체림조화불서정합병소제량아미체림조(종합치료조).매조우치료전、치료후2,4화8주공4차행억욱백평량표(SDS)화초필자평량표(SAS)평정이급치료기간상견부반응발생솔평정.결과:실제완성치료관찰77례.여치료전상비,종합치료조치료2주SDS급SAS평분즉명현하강,차이유현저성의의(P＜0.05).치료8주적현효솔위93%,명현고우불서정조(68%)화아미체림조(71%),차이유현저성의의(x2=6.793,P＜0.05).구간、편비、두훈、기수、심동가속、체질량증가등부반응발생솔여불서정조상방(P＞0.05),단명현소우아미체림조(x2=17.688～36.561,P＜0.001).결론:불서정합병소제량아미체림대CDA유량호치료작용,차부반응교소.
