标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2006年
3期
162-164
,共3页
王北宁%杨剑%徐东%陈智周%范振符%张昊岩%黄丽立
王北寧%楊劍%徐東%陳智週%範振符%張昊巖%黃麗立
왕북저%양검%서동%진지주%범진부%장호암%황려립
胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ%酶免疫分析%胃癌%早期诊断%普查
胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ%酶免疫分析%胃癌%早期診斷%普查
위단백매원Ⅰ、Ⅱ%매면역분석%위암%조기진단%보사
本文建立了胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅠ)的酶免疫分析(EIA)方法.将抗PGⅠ单抗PGA4或抗PGⅡ单抗PGC8包被在板条微孔内,制成固相抗体,用过碘酸钠方法将抗PGⅠ单抗PGA7或抗PGⅡ单抗PGC10与辣根过氧化物酶相联结,成为标记抗体,二者与不同量的PGⅠ、Ⅱ标准品在磷酸缓冲液中保温反应后,根据测量数据画出标准曲线.对于PGⅠ、PGⅡBmax/B0分别为72.0和61.5,非特异结合分别小于1.3%和小于1.6%,灵敏度均为0.5ng/mL,批内CV分别为5.5%和6.8%,批间CV分别为12.0%和13.5%,回收率分别为98.5%和97.9%.测定40例胃癌组及40名正常组血清PGⅠ和PGⅡ,结果显示,胃癌血清PGⅠ低于正常组(P＜0.001),PGⅡ高于正常组(P＜0.01),PGⅠ/PGⅡ比值低于正常组(P＜0.001).新建PGⅠ、ⅡEIA与现行PGⅠ、ⅡIRMA具有良好的相关性.
本文建立瞭胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅠ)的酶免疫分析(EIA)方法.將抗PGⅠ單抗PGA4或抗PGⅡ單抗PGC8包被在闆條微孔內,製成固相抗體,用過碘痠鈉方法將抗PGⅠ單抗PGA7或抗PGⅡ單抗PGC10與辣根過氧化物酶相聯結,成為標記抗體,二者與不同量的PGⅠ、Ⅱ標準品在燐痠緩遲液中保溫反應後,根據測量數據畫齣標準麯線.對于PGⅠ、PGⅡBmax/B0分彆為72.0和61.5,非特異結閤分彆小于1.3%和小于1.6%,靈敏度均為0.5ng/mL,批內CV分彆為5.5%和6.8%,批間CV分彆為12.0%和13.5%,迴收率分彆為98.5%和97.9%.測定40例胃癌組及40名正常組血清PGⅠ和PGⅡ,結果顯示,胃癌血清PGⅠ低于正常組(P＜0.001),PGⅡ高于正常組(P＜0.01),PGⅠ/PGⅡ比值低于正常組(P＜0.001).新建PGⅠ、ⅡEIA與現行PGⅠ、ⅡIRMA具有良好的相關性.
본문건립료위단백매원Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅠ)적매면역분석(EIA)방법.장항PGⅠ단항PGA4혹항PGⅡ단항PGC8포피재판조미공내,제성고상항체,용과전산납방법장항PGⅠ단항PGA7혹항PGⅡ단항PGC10여랄근과양화물매상련결,성위표기항체,이자여불동량적PGⅠ、Ⅱ표준품재린산완충액중보온반응후,근거측량수거화출표준곡선.대우PGⅠ、PGⅡBmax/B0분별위72.0화61.5,비특이결합분별소우1.3%화소우1.6%,령민도균위0.5ng/mL,비내CV분별위5.5%화6.8%,비간CV분별위12.0%화13.5%,회수솔분별위98.5%화97.9%.측정40례위암조급40명정상조혈청PGⅠ화PGⅡ,결과현시,위암혈청PGⅠ저우정상조(P＜0.001),PGⅡ고우정상조(P＜0.01),PGⅠ/PGⅡ비치저우정상조(P＜0.001).신건PGⅠ、ⅡEIA여현행PGⅠ、ⅡIRMA구유량호적상관성.
