中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2006年
6期
735-738
,共4页
张海燕%方军%胡小光%黄爱民
張海燕%方軍%鬍小光%黃愛民
장해연%방군%호소광%황애민
哮喘%嗜酸性粒细胞%肥大细胞%凋亡%脱颗粒%牛膝多糖
哮喘%嗜痠性粒細胞%肥大細胞%凋亡%脫顆粒%牛膝多糖
효천%기산성립세포%비대세포%조망%탈과립%우슬다당
目的观察幼年哮喘大鼠气道壁嗜酸性粒细胞(EOS)及肥大细胞(MC)的变化并探讨牛膝多糖(ABPS)对其的影响.方法清洁级♂SD大鼠50只,随机分为5组:哮喘组(A)、正常对照组(C)、牛膝多糖(ABPS)治疗组(T1、T2、T3),每组10只.采用鸡卵清蛋白(OVA)复制幼年大鼠哮喘模型.将动物处死后取肺组织,石蜡切片,HE及甲苯氨蓝染色,镜下观察EOS及MC数量、MC脱颗粒等情况,TUNEL法检测气道壁EOS的凋亡情况.结果①哮喘组(A)气道壁炎症细胞总数和EOS数为最多(EOS的百分率达73.4%±8.5%),ABPS治疗组T1、T3明显减少(EOS的百分率为56.1%±19.3%、57.3%±18.2%),与A组相比差异有显著性(P<0.05),T2组亦有减少,但与A组比较差异无显著性;② A组EOS凋亡率为5.3%±2.2%,而C组为15.9%±2.4%(P<0.01).用药T1、T3组EOS凋亡率分别为8.7%±2.9%、9.8%±2.2%,与A组相比差异均有显著性(P<0.05);③ABPS治疗组T1、T3的MC数量,脱颗粒百分率均低于哮喘组,与A组相比差异均有显著性(P<0.05),药物(ABPS)抑制率(T1、T2、T3)分别是26.7%、11.8%和35.3%.结论哮喘大鼠气道壁EOS和MC明显增多,牛膝多糖能减少哮喘大鼠气道EOS和MC的数量,促进EOS的凋亡,抑制MC颗粒的释放,从而达到治疗哮喘作用.
目的觀察幼年哮喘大鼠氣道壁嗜痠性粒細胞(EOS)及肥大細胞(MC)的變化併探討牛膝多糖(ABPS)對其的影響.方法清潔級♂SD大鼠50隻,隨機分為5組:哮喘組(A)、正常對照組(C)、牛膝多糖(ABPS)治療組(T1、T2、T3),每組10隻.採用鷄卵清蛋白(OVA)複製幼年大鼠哮喘模型.將動物處死後取肺組織,石蠟切片,HE及甲苯氨藍染色,鏡下觀察EOS及MC數量、MC脫顆粒等情況,TUNEL法檢測氣道壁EOS的凋亡情況.結果①哮喘組(A)氣道壁炎癥細胞總數和EOS數為最多(EOS的百分率達73.4%±8.5%),ABPS治療組T1、T3明顯減少(EOS的百分率為56.1%±19.3%、57.3%±18.2%),與A組相比差異有顯著性(P<0.05),T2組亦有減少,但與A組比較差異無顯著性;② A組EOS凋亡率為5.3%±2.2%,而C組為15.9%±2.4%(P<0.01).用藥T1、T3組EOS凋亡率分彆為8.7%±2.9%、9.8%±2.2%,與A組相比差異均有顯著性(P<0.05);③ABPS治療組T1、T3的MC數量,脫顆粒百分率均低于哮喘組,與A組相比差異均有顯著性(P<0.05),藥物(ABPS)抑製率(T1、T2、T3)分彆是26.7%、11.8%和35.3%.結論哮喘大鼠氣道壁EOS和MC明顯增多,牛膝多糖能減少哮喘大鼠氣道EOS和MC的數量,促進EOS的凋亡,抑製MC顆粒的釋放,從而達到治療哮喘作用.
목적관찰유년효천대서기도벽기산성립세포(EOS)급비대세포(MC)적변화병탐토우슬다당(ABPS)대기적영향.방법청길급♂SD대서50지,수궤분위5조:효천조(A)、정상대조조(C)、우슬다당(ABPS)치료조(T1、T2、T3),매조10지.채용계란청단백(OVA)복제유년대서효천모형.장동물처사후취폐조직,석사절편,HE급갑분안람염색,경하관찰EOS급MC수량、MC탈과립등정황,TUNEL법검측기도벽EOS적조망정황.결과①효천조(A)기도벽염증세포총수화EOS수위최다(EOS적백분솔체73.4%±8.5%),ABPS치료조T1、T3명현감소(EOS적백분솔위56.1%±19.3%、57.3%±18.2%),여A조상비차이유현저성(P<0.05),T2조역유감소,단여A조비교차이무현저성;② A조EOS조망솔위5.3%±2.2%,이C조위15.9%±2.4%(P<0.01).용약T1、T3조EOS조망솔분별위8.7%±2.9%、9.8%±2.2%,여A조상비차이균유현저성(P<0.05);③ABPS치료조T1、T3적MC수량,탈과립백분솔균저우효천조,여A조상비차이균유현저성(P<0.05),약물(ABPS)억제솔(T1、T2、T3)분별시26.7%、11.8%화35.3%.결론효천대서기도벽EOS화MC명현증다,우슬다당능감소효천대서기도EOS화MC적수량,촉진EOS적조망,억제MC과립적석방,종이체도치료효천작용.