合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2008年
2期
130-134
,共5页
夏宇正%易落新%石淑先%焦书科
夏宇正%易落新%石淑先%焦書科
하우정%역락신%석숙선%초서과
氯酯化顺丁橡胶%次氯酸叔丁酯%甲酸%生胶%硫化胶%基本性能
氯酯化順丁橡膠%次氯痠叔丁酯%甲痠%生膠%硫化膠%基本性能
록지화순정상효%차록산숙정지%갑산%생효%류화효%기본성능
将顺丁橡胶胶液与次氯酸叔丁酯及甲酸反应,制得了舍氯和酯侧基的氯酯化顺丁橡胶(CEBR).研究了CEBR生胶的热稳定性能、玻璃化转变温度及门尼黏度,并测定了其硫化胶的力学性能.结果表明,随着结合氯质量分数的提高,CEBR的热稳定性逐渐降低,门尼黏度和玻璃化转变温度上升;CEBR的硫化速率低于顺丁橡胶,且结合氯质量分数越高,硫化速率就越小.必须使用超速硫化促进剂;氯和酯侧基的引入提高了分子的极性,破坏了分子链的规整性,CEBR为非结晶性橡胶;随着结合氯质量分数的增加,CEBR硫化胶的拉伸强度和耐油性提高,且用20份和50份炭黑增强CEBR.当氯的质量分数为3%时,CEBR硫化胶的扯断伸长率可达200%以上.
將順丁橡膠膠液與次氯痠叔丁酯及甲痠反應,製得瞭捨氯和酯側基的氯酯化順丁橡膠(CEBR).研究瞭CEBR生膠的熱穩定性能、玻璃化轉變溫度及門尼黏度,併測定瞭其硫化膠的力學性能.結果錶明,隨著結閤氯質量分數的提高,CEBR的熱穩定性逐漸降低,門尼黏度和玻璃化轉變溫度上升;CEBR的硫化速率低于順丁橡膠,且結閤氯質量分數越高,硫化速率就越小.必鬚使用超速硫化促進劑;氯和酯側基的引入提高瞭分子的極性,破壞瞭分子鏈的規整性,CEBR為非結晶性橡膠;隨著結閤氯質量分數的增加,CEBR硫化膠的拉伸彊度和耐油性提高,且用20份和50份炭黑增彊CEBR.噹氯的質量分數為3%時,CEBR硫化膠的扯斷伸長率可達200%以上.
장순정상효효액여차록산숙정지급갑산반응,제득료사록화지측기적록지화순정상효(CEBR).연구료CEBR생효적열은정성능、파리화전변온도급문니점도,병측정료기류화효적역학성능.결과표명,수착결합록질량분수적제고,CEBR적열은정성축점강저,문니점도화파리화전변온도상승;CEBR적류화속솔저우순정상효,차결합록질량분수월고,류화속솔취월소.필수사용초속류화촉진제;록화지측기적인입제고료분자적겁성,파배료분자련적규정성,CEBR위비결정성상효;수착결합록질량분수적증가,CEBR류화효적랍신강도화내유성제고,차용20빈화50빈탄흑증강CEBR.당록적질량분수위3%시,CEBR류화효적차단신장솔가체200%이상.
