生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2008年
2期
357-362
,共6页
赖怡%刘肖珩%吴江%曾烨%乐安%何学令
賴怡%劉肖珩%吳江%曾燁%樂安%何學令
뢰이%류초형%오강%증엽%악안%하학령
IL-8%内皮细胞%细胞迁移%Rac1
IL-8%內皮細胞%細胞遷移%Rac1
IL-8%내피세포%세포천이%Rac1
研究Rac1是否参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移.采用Transwell小室迁移率分析法,考察不同Matrigel稀释比例以及IL-8不同作用时间对内皮细胞迁移的影响;同时用RT-PCR法检测Rac1 mRNA的表达.结果表明,Matrigel稀释比例为1:2时与比例为1:3、1:8时细胞迁移数量有显著性差异,而比例为1:4、1:5和1:6时与其他各组没有显著性差异;故选用Matrigel稀释比例1:4进行后期实验,随着IL-8作用时间的增加,内皮细胞迁移数量也逐渐增加;IL-8作用6h后,Rac1 mRNA的表达较其他各时间组稍强.以上结果提示,Rac1参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移,本实验为进一步研究Rac1在IL-8诱导内皮细胞迁移中的作用奠定基础.
研究Rac1是否參與調節IL-8誘導的內皮細胞遷移.採用Transwell小室遷移率分析法,攷察不同Matrigel稀釋比例以及IL-8不同作用時間對內皮細胞遷移的影響;同時用RT-PCR法檢測Rac1 mRNA的錶達.結果錶明,Matrigel稀釋比例為1:2時與比例為1:3、1:8時細胞遷移數量有顯著性差異,而比例為1:4、1:5和1:6時與其他各組沒有顯著性差異;故選用Matrigel稀釋比例1:4進行後期實驗,隨著IL-8作用時間的增加,內皮細胞遷移數量也逐漸增加;IL-8作用6h後,Rac1 mRNA的錶達較其他各時間組稍彊.以上結果提示,Rac1參與調節IL-8誘導的內皮細胞遷移,本實驗為進一步研究Rac1在IL-8誘導內皮細胞遷移中的作用奠定基礎.
연구Rac1시부삼여조절IL-8유도적내피세포천이.채용Transwell소실천이솔분석법,고찰불동Matrigel희석비례이급IL-8불동작용시간대내피세포천이적영향;동시용RT-PCR법검측Rac1 mRNA적표체.결과표명,Matrigel희석비례위1:2시여비례위1:3、1:8시세포천이수량유현저성차이,이비례위1:4、1:5화1:6시여기타각조몰유현저성차이;고선용Matrigel희석비례1:4진행후기실험,수착IL-8작용시간적증가,내피세포천이수량야축점증가;IL-8작용6h후,Rac1 mRNA적표체교기타각시간조초강.이상결과제시,Rac1삼여조절IL-8유도적내피세포천이,본실험위진일보연구Rac1재IL-8유도내피세포천이중적작용전정기출.
