CAJ | 학술논문

采用双氧水法对23-羟基白桦酸进行131I标记;以硅胶纸为支持介质,V=氧甲烷∶V甲醇=9∶1为展开剂,测定标记率及标记物放化纯;ICR小鼠和荷肝癌HepA肿瘤鼠尾静脉注射131I-23-羟基白桦酸(0.74 MBq/只)后考察标记物的药代动力学性质及荷瘤鼠体内分布.结果显示,131I-23-羟基白桦酸标记率达98%,其放化纯在1、4、8 d分别为98.5%、97.3%、95.8%.131I-23-羟基白桦酸在正常小鼠体内血液清除较快,其药代动力学模型符合二室模型.注射后0.5 h荷肝癌HepA肿瘤鼠肝摄取最高(9.14%ID·g-1组织),其次为肾、血、脾、肠、肺、肿瘤,脑中分布最少,仅为0.28%ID·g-1组织;肿瘤/肌肉比值＞3.表明碘标23-羟基白桦酸标记率高,标记物稳定;碘标记物在荷肝癌HepA肿瘤鼠中的肿瘤靶向摄取提高2倍,可能是一新型增效的核素靶向治疗药物.
채용쌍양수법대23-간기백화산진행131I표기;이규효지위지지개질,V=양갑완∶V갑순=9∶1위전개제,측정표기솔급표기물방화순;ICR소서화하간암HepA종류서미정맥주사131I-23-간기백화산(0.74 MBq/지)후고찰표기물적약대동역학성질급하류서체내분포.결과현시,131I-23-간기백화산표기솔체98%,기방화순재1、4、8 d분별위98.5%、97.3%、95.8%.131I-23-간기백화산재정상소서체내혈액청제교쾌,기약대동역학모형부합이실모형.주사후0.5 h하간암HepA종류서간섭취최고(9.14%ID·g-1조직),기차위신、혈、비、장、폐、종류,뇌중분포최소,부위0.28%ID·g-1조직;종류/기육비치＞3.표명전표23-간기백화산표기솔고,표기물은정;전표기물재하간암HepA종류서중적종류파향섭취제고2배,가능시일신형증효적핵소파향치료약물.