医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
7期
837-840
,共4页
赵洪芝%叶挺祥%刘征辉%程奕%刘新元%李春
趙洪芝%葉挺祥%劉徵輝%程奕%劉新元%李春
조홍지%협정상%류정휘%정혁%류신원%리춘
健脾养胃颗粒%质量标准%薄层色谱法%色谱法,高效液相
健脾養胃顆粒%質量標準%薄層色譜法%色譜法,高效液相
건비양위과립%질량표준%박층색보법%색보법,고효액상
目的 建立健脾养胃颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的甘草、白术、党参,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1.0 mL·min-1;波长:294 nm,柱温30℃.结果 在TLC色谱中均能检出甘草、白术、党参;厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为57.04～570.40 as(r=0.999 7)和37.76～377.60 ng(r=0.999 5);平均回收率分别为97.0%(RSD为1.0%)和97.7%(RSD为1.9%).结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法快速简单,快速,准确,可为健脾养胃颗粒的质量标准.
目的 建立健脾養胃顆粒的質量標準.方法 採用薄層色譜(TLC)法鑒彆製劑中的甘草、白術、黨參,用高效液相色譜(HPLC)法同時測定厚樸酚與和厚樸酚的含量,色譜柱:Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:甲醇-水(65:35);流速:1.0 mL·min-1;波長:294 nm,柱溫30℃.結果 在TLC色譜中均能檢齣甘草、白術、黨參;厚樸酚與和厚樸酚的線性範圍分彆為57.04～570.40 as(r=0.999 7)和37.76～377.60 ng(r=0.999 5);平均迴收率分彆為97.0%(RSD為1.0%)和97.7%(RSD為1.9%).結論 所建鑒彆方法專屬性彊,定量方法快速簡單,快速,準確,可為健脾養胃顆粒的質量標準.
목적 건립건비양위과립적질량표준.방법 채용박층색보(TLC)법감별제제중적감초、백술、당삼,용고효액상색보(HPLC)법동시측정후박분여화후박분적함량,색보주:Agilent Eclipse XDB C18주(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상:갑순-수(65:35);류속:1.0 mL·min-1;파장:294 nm,주온30℃.결과 재TLC색보중균능검출감초、백술、당삼;후박분여화후박분적선성범위분별위57.04～570.40 as(r=0.999 7)화37.76～377.60 ng(r=0.999 5);평균회수솔분별위97.0%(RSD위1.0%)화97.7%(RSD위1.9%).결론 소건감별방법전속성강,정량방법쾌속간단,쾌속,준학,가위건비양위과립적질량표준.
