化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
17期
1949-1954
,共6页
n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷%十二烷基三甲基氯化铵%混合胶束结构%相互作用点%复配比例%1H NMR
n-十二烷基-β-D-麥芽糖苷%十二烷基三甲基氯化銨%混閤膠束結構%相互作用點%複配比例%1H NMR
n-십이완기-β-D-맥아당감%십이완기삼갑기록화안%혼합효속결구%상호작용점%복배비례%1H NMR
利用NMR技术的自扩散、自旋-自旋弛豫时间(T2)和自旋-晶格弛豫时间(T1)以及二维NOESY谱,研究了,n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DM)与十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)的二元混合体系中混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例和相互作用点等.NMR的自扩散系数表明了混合胶束的大小主要取决于DM分子,T2/T1显示混合胶束堆积的较紧密,两分子的疏水链是以肩并肩的方式位于胶束核中,2D NOESY谱表明DTAC分子中与极头相连的亚甲基邻近DM分子中倒数第二个糖环,产生分子间相互作用,其相互作用和分子间距的大小随DM/DTAC比例的不同而变化,DM/DTAC在1∶4和1∶8之间是较好的复配比例范围,并确定混合前后出现的相反变化T2值是混合胶束中产生相互作用的证据.
利用NMR技術的自擴散、自鏇-自鏇弛豫時間(T2)和自鏇-晶格弛豫時間(T1)以及二維NOESY譜,研究瞭,n-十二烷基-β-D-麥芽糖苷(DM)與十二烷基三甲基氯化銨(DTAC)的二元混閤體繫中混閤膠束的形成、大小變化、排列方式、複配比例和相互作用點等.NMR的自擴散繫數錶明瞭混閤膠束的大小主要取決于DM分子,T2/T1顯示混閤膠束堆積的較緊密,兩分子的疏水鏈是以肩併肩的方式位于膠束覈中,2D NOESY譜錶明DTAC分子中與極頭相連的亞甲基鄰近DM分子中倒數第二箇糖環,產生分子間相互作用,其相互作用和分子間距的大小隨DM/DTAC比例的不同而變化,DM/DTAC在1∶4和1∶8之間是較好的複配比例範圍,併確定混閤前後齣現的相反變化T2值是混閤膠束中產生相互作用的證據.
이용NMR기술적자확산、자선-자선이예시간(T2)화자선-정격이예시간(T1)이급이유NOESY보,연구료,n-십이완기-β-D-맥아당감(DM)여십이완기삼갑기록화안(DTAC)적이원혼합체계중혼합효속적형성、대소변화、배렬방식、복배비례화상호작용점등.NMR적자확산계수표명료혼합효속적대소주요취결우DM분자,T2/T1현시혼합효속퇴적적교긴밀,량분자적소수련시이견병견적방식위우효속핵중,2D NOESY보표명DTAC분자중여겁두상련적아갑기린근DM분자중도수제이개당배,산생분자간상호작용,기상호작용화분자간거적대소수DM/DTAC비례적불동이변화,DM/DTAC재1∶4화1∶8지간시교호적복배비례범위,병학정혼합전후출현적상반변화T2치시혼합효속중산생상호작용적증거.
