分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
1期
88-92
,共5页
田云%岳振峰%叶卫翔%赵凤娟%侯乐锡%饶丽%郑必胜
田雲%嶽振峰%葉衛翔%趙鳳娟%侯樂錫%饒麗%鄭必勝
전운%악진봉%협위상%조봉연%후악석%요려%정필성
液相色谱串联质谱%氨苯砜%N-乙酰氨苯砜%动物组织%残留
液相色譜串聯質譜%氨苯砜%N-乙酰氨苯砜%動物組織%殘留
액상색보천련질보%안분풍%N-을선안분풍%동물조직%잔류
建立了动物组织中氨苯砜及其代谢产物N-乙酰氨苯砜的液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法(HPLC-ESI MS/MS).采用YMC-Pack Pro C18(3 μm,100 mm×2.0 mm i.d.)反相色谱柱,以碱性乙腈为提取液,以HLB和MCX固相萃取柱为净化柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,以正离子多反应监测模式测定,同位素内标法定量,进样量15 μL.方法的定量下限为0.5 μg/kg,线性范围为0.5 ～5.0 μg/kg,加标回收率为92% ～103%,相对标准偏差为4.8% ～11.0%.该法具有灵敏、准确等优点,适用于动物组织中氨苯砜及其代谢产物N-乙酰氨苯砜残留的确证检测.
建立瞭動物組織中氨苯砜及其代謝產物N-乙酰氨苯砜的液相色譜-電噴霧串聯質譜檢測方法(HPLC-ESI MS/MS).採用YMC-Pack Pro C18(3 μm,100 mm×2.0 mm i.d.)反相色譜柱,以堿性乙腈為提取液,以HLB和MCX固相萃取柱為淨化柱,乙腈-水為流動相,梯度洗脫,流速0.3 mL/min,以正離子多反應鑑測模式測定,同位素內標法定量,進樣量15 μL.方法的定量下限為0.5 μg/kg,線性範圍為0.5 ～5.0 μg/kg,加標迴收率為92% ～103%,相對標準偏差為4.8% ～11.0%.該法具有靈敏、準確等優點,適用于動物組織中氨苯砜及其代謝產物N-乙酰氨苯砜殘留的確證檢測.
건립료동물조직중안분풍급기대사산물N-을선안분풍적액상색보-전분무천련질보검측방법(HPLC-ESI MS/MS).채용YMC-Pack Pro C18(3 μm,100 mm×2.0 mm i.d.)반상색보주,이감성을정위제취액,이HLB화MCX고상췌취주위정화주,을정-수위류동상,제도세탈,류속0.3 mL/min,이정리자다반응감측모식측정,동위소내표법정량,진양량15 μL.방법적정량하한위0.5 μg/kg,선성범위위0.5 ～5.0 μg/kg,가표회수솔위92% ～103%,상대표준편차위4.8% ～11.0%.해법구유령민、준학등우점,괄용우동물조직중안분풍급기대사산물N-을선안분풍잔류적학증검측.
