韶关学院学报
韶關學院學報
소관학원학보
JOURNAL OF SHAOGUAN UNIVERSITY（SOCIAL SCIENCE）
2008年
12期
84-89
,共6页
陈秀琴%李景田%职君利%刘微%崔宇%冯鉴强
陳秀琴%李景田%職君利%劉微%崔宇%馮鑒彊
진수금%리경전%직군리%류미%최우%풍감강
IAK-STAT通路%存活素%过氧化氢%预处理%细胞保护
IAK-STAT通路%存活素%過氧化氫%預處理%細胞保護
IAK-STAT통로%존활소%과양화경%예처리%세포보호
为了探讨H2O2预处理对存活素(survivin)表达的影响及JAK-STAT/survivin通路在H2O2预处理的适应性细胞保护中的作用,用PC12细胞建立H2O2预处理对抗H2O2诱导细胞凋亡的实验模型,应用甲氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测细胞凋亡率,Hoechst染色检测细胞凋亡的形态学改变,免疫印迹法(Westernblot)测定survivin表达水平.结果显示:用100μmol/L H2O2预处理PC12细胞90 min可明显地抑制300μmol/L H2O2作用12 h后引起的细胞毒性和细胞凋亡,并可以显著地促进PC12细胞survivin的表达;JAK2抑制剂AG-490不仅可以抑制survivin的表达,而且能拮抗H2O2预处理的适应性细胞保护作用.研究表明,survivin是JAK-STAT通路的靶基因,IAK-STAT/survivin通路在H2O2预处理诱导的适应性细胞保护机制中起着重要的作用.
為瞭探討H2O2預處理對存活素(survivin)錶達的影響及JAK-STAT/survivin通路在H2O2預處理的適應性細胞保護中的作用,用PC12細胞建立H2O2預處理對抗H2O2誘導細胞凋亡的實驗模型,應用甲氮甲唑藍(MTT)法檢測細胞存活率,碘化丙啶(PI)染色流式細胞術檢測細胞凋亡率,Hoechst染色檢測細胞凋亡的形態學改變,免疫印跡法(Westernblot)測定survivin錶達水平.結果顯示:用100μmol/L H2O2預處理PC12細胞90 min可明顯地抑製300μmol/L H2O2作用12 h後引起的細胞毒性和細胞凋亡,併可以顯著地促進PC12細胞survivin的錶達;JAK2抑製劑AG-490不僅可以抑製survivin的錶達,而且能拮抗H2O2預處理的適應性細胞保護作用.研究錶明,survivin是JAK-STAT通路的靶基因,IAK-STAT/survivin通路在H2O2預處理誘導的適應性細胞保護機製中起著重要的作用.
위료탐토H2O2예처리대존활소(survivin)표체적영향급JAK-STAT/survivin통로재H2O2예처리적괄응성세포보호중적작용,용PC12세포건립H2O2예처리대항H2O2유도세포조망적실험모형,응용갑담갑서람(MTT)법검측세포존활솔,전화병정(PI)염색류식세포술검측세포조망솔,Hoechst염색검측세포조망적형태학개변,면역인적법(Westernblot)측정survivin표체수평.결과현시:용100μmol/L H2O2예처리PC12세포90 min가명현지억제300μmol/L H2O2작용12 h후인기적세포독성화세포조망,병가이현저지촉진PC12세포survivin적표체;JAK2억제제AG-490불부가이억제survivin적표체,이차능길항H2O2예처리적괄응성세포보호작용.연구표명,survivin시JAK-STAT통로적파기인,IAK-STAT/survivin통로재H2O2예처리유도적괄응성세포보호궤제중기착중요적작용.
