中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2009年
3期
244-246
,共3页
五味子%低温水提取物%五味子醇甲%高效液相色谱法
五味子%低溫水提取物%五味子醇甲%高效液相色譜法
오미자%저온수제취물%오미자순갑%고효액상색보법
目的 建立HPLC法测定五味子低温水提取物有效成分含量的方法.方法 用外标法测定五味子醇甲的含量.色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水系统(梯度洗脱),流速1.00 mL/min,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长240 nm.结果 五味子醇甲的线性范围为5.0-200.0 μg/mL;r=0.999 9:平均加样回收率为101.27%(RSD为1.97%;n=6).结论 该测定方法简便可靠,专属性强,重现性好,可为五味子制剂的质控标准提供参考依据.
目的 建立HPLC法測定五味子低溫水提取物有效成分含量的方法.方法 用外標法測定五味子醇甲的含量.色譜柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-水繫統(梯度洗脫),流速1.00 mL/min,柱溫30℃,流速1.0 mL/min,檢測波長240 nm.結果 五味子醇甲的線性範圍為5.0-200.0 μg/mL;r=0.999 9:平均加樣迴收率為101.27%(RSD為1.97%;n=6).結論 該測定方法簡便可靠,專屬性彊,重現性好,可為五味子製劑的質控標準提供參攷依據.
목적 건립HPLC법측정오미자저온수제취물유효성분함량적방법.방법 용외표법측정오미자순갑적함량.색보주Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-수계통(제도세탈),류속1.00 mL/min,주온30℃,류속1.0 mL/min,검측파장240 nm.결과 오미자순갑적선성범위위5.0-200.0 μg/mL;r=0.999 9:평균가양회수솔위101.27%(RSD위1.97%;n=6).결론 해측정방법간편가고,전속성강,중현성호,가위오미자제제적질공표준제공삼고의거.
