光子学报
光子學報
광자학보
ACTA PHOTONICA SINICA
2010年
11期
1928-1932
,共5页
张琨%王芳芳%朱宝华%顾玉宗%郭立俊
張琨%王芳芳%硃寶華%顧玉宗%郭立俊
장곤%왕방방%주보화%고옥종%곽립준
金属酞菁配合物%三阶非线性极化率%Z-扫描%非线性吸收%共振增强
金屬酞菁配閤物%三階非線性極化率%Z-掃描%非線性吸收%共振增彊
금속태정배합물%삼계비선성겁화솔%Z-소묘%비선성흡수%공진증강
采用皮秒Z-扫描技术研究了两种不同中心金属取代的酞菁配合物2,9,16,23-四-(对羧基苯氧基)酞菁钴(p-HPcCo)和2,9,16,23-四-(对羧基苯氧基)酞菁锌(p-HPcZn)的非线性光学性质,并从离域电子共轭结构理论和共振、非共振增强理论进行了分析.结果表明:吸电子能力强的金属离子Zn2+ 取代的p-HPcZn的吸收带相对于Co2+ 取代的p-HPcCo略有红移;两种样品均具有正的三阶非线性极化率,共振增强使得p-HPcZn和p-HPcCo的三阶非线性极化率在532 nm条件下比1 064 nm条件下增强了近两个量级,中心金属离子强的吸电子能力使得p-HPcZn的三阶非线性极化率大于p-HPcCo,并在532 nm激发时,χ(3) 具有最大值1.76×10-10 esu.
採用皮秒Z-掃描技術研究瞭兩種不同中心金屬取代的酞菁配閤物2,9,16,23-四-(對羧基苯氧基)酞菁鈷(p-HPcCo)和2,9,16,23-四-(對羧基苯氧基)酞菁鋅(p-HPcZn)的非線性光學性質,併從離域電子共軛結構理論和共振、非共振增彊理論進行瞭分析.結果錶明:吸電子能力彊的金屬離子Zn2+ 取代的p-HPcZn的吸收帶相對于Co2+ 取代的p-HPcCo略有紅移;兩種樣品均具有正的三階非線性極化率,共振增彊使得p-HPcZn和p-HPcCo的三階非線性極化率在532 nm條件下比1 064 nm條件下增彊瞭近兩箇量級,中心金屬離子彊的吸電子能力使得p-HPcZn的三階非線性極化率大于p-HPcCo,併在532 nm激髮時,χ(3) 具有最大值1.76×10-10 esu.
채용피초Z-소묘기술연구료량충불동중심금속취대적태정배합물2,9,16,23-사-(대최기분양기)태정고(p-HPcCo)화2,9,16,23-사-(대최기분양기)태정자(p-HPcZn)적비선성광학성질,병종리역전자공액결구이론화공진、비공진증강이론진행료분석.결과표명:흡전자능력강적금속리자Zn2+ 취대적p-HPcZn적흡수대상대우Co2+ 취대적p-HPcCo략유홍이;량충양품균구유정적삼계비선성겁화솔,공진증강사득p-HPcZn화p-HPcCo적삼계비선성겁화솔재532 nm조건하비1 064 nm조건하증강료근량개량급,중심금속리자강적흡전자능력사득p-HPcZn적삼계비선성겁화솔대우p-HPcCo,병재532 nm격발시,χ(3) 구유최대치1.76×10-10 esu.
