分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2010年
5期
27-31
,共5页
孙涛%胡开峰%乔昆云%刘圣红
孫濤%鬍開峰%喬昆雲%劉聖紅
손도%호개봉%교곤운%류골홍
超高效液相色谱-串联质谱法%水产品%硝基呋喃代谢物%多反应监测扫描模式
超高效液相色譜-串聯質譜法%水產品%硝基呋喃代謝物%多反應鑑測掃描模式
초고효액상색보-천련질보법%수산품%초기부남대사물%다반응감측소묘모식
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测了水产品中硝基呋喃代谢物残留.样品经盐酸溶液水解和2-硝基苯甲醛衍生后,用乙酸乙酯萃取、浓缩后,以甲醇:水(20:80)溶液定容,经Acquity BEH C18超高压液相色谱柱分离,用电喷雾电离(ESI)串联四极杆质谱仪以多反应监测扫描模式(MRM)进行检测分析.实验中,对液-质分离条件和样品前处理条件进行了优化.结果表明,4种硝基呋喃代谢物在1.0～10μg/L浓度范围内呈良好线性关系(r≥0.9959),定量限范围为0.1～0.7μg/kg.该方法简便、快速、灵敏,测定结果能满足水产品硝基呋喃代谢物残留的检测要求.
採用超高效液相色譜-串聯質譜法(UPLC-MS/MS)檢測瞭水產品中硝基呋喃代謝物殘留.樣品經鹽痠溶液水解和2-硝基苯甲醛衍生後,用乙痠乙酯萃取、濃縮後,以甲醇:水(20:80)溶液定容,經Acquity BEH C18超高壓液相色譜柱分離,用電噴霧電離(ESI)串聯四極桿質譜儀以多反應鑑測掃描模式(MRM)進行檢測分析.實驗中,對液-質分離條件和樣品前處理條件進行瞭優化.結果錶明,4種硝基呋喃代謝物在1.0～10μg/L濃度範圍內呈良好線性關繫(r≥0.9959),定量限範圍為0.1～0.7μg/kg.該方法簡便、快速、靈敏,測定結果能滿足水產品硝基呋喃代謝物殘留的檢測要求.
채용초고효액상색보-천련질보법(UPLC-MS/MS)검측료수산품중초기부남대사물잔류.양품경염산용액수해화2-초기분갑철연생후,용을산을지췌취、농축후,이갑순:수(20:80)용액정용,경Acquity BEH C18초고압액상색보주분리,용전분무전리(ESI)천련사겁간질보의이다반응감측소묘모식(MRM)진행검측분석.실험중,대액-질분리조건화양품전처리조건진행료우화.결과표명,4충초기부남대사물재1.0～10μg/L농도범위내정량호선성관계(r≥0.9959),정량한범위위0.1～0.7μg/kg.해방법간편、쾌속、령민,측정결과능만족수산품초기부남대사물잔류적검측요구.
