华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2010年
z2期
5-8
,共4页
纪鸿飞%彭振英%马敬%毕玉平
紀鴻飛%彭振英%馬敬%畢玉平
기홍비%팽진영%마경%필옥평
花生%Clp蛋白酶%克隆%序列分析
花生%Clp蛋白酶%剋隆%序列分析
화생%Clp단백매%극륭%서렬분석
Clp蛋白酶通过蛋白质水解作用来清除细胞内由逆境引起的异常和具有潜在毒性的蛋白或多肽,从而保证细胞正常的生理功能.从优质大花生鲁花14种子不同发育时期混合cDNA文库中发现一条序列,全长为1 212 bp,3'端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为Clp蛋白酶基因.该序列与GenBank中EZ736390.1的序列相似性达到99%.以该花生cDNA序列为模板设计引物,以花生幼嫩种子cDNA为模板克隆得到花生Clp蛋白酶基因.序列分析表明,AhClpP基因的开放阅读框长度为843 bp,编码280个氨基酸,预测其分子量为30.9 kDa,等电点为9.07,编码的蛋白包含S14-ClpP-2保守结构域,无信号肽,定位于线粒体.通过与其他植物CIp蛋白酶的氨基酸序列比对,发现与拟南芥、蓖麻的Clp蛋白酶同源性较高.花生AhClpP基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础.
Clp蛋白酶通過蛋白質水解作用來清除細胞內由逆境引起的異常和具有潛在毒性的蛋白或多肽,從而保證細胞正常的生理功能.從優質大花生魯花14種子不同髮育時期混閤cDNA文庫中髮現一條序列,全長為1 212 bp,3'耑含有polyA尾,通過blastx搜索得知其為Clp蛋白酶基因.該序列與GenBank中EZ736390.1的序列相似性達到99%.以該花生cDNA序列為模闆設計引物,以花生幼嫩種子cDNA為模闆剋隆得到花生Clp蛋白酶基因.序列分析錶明,AhClpP基因的開放閱讀框長度為843 bp,編碼280箇氨基痠,預測其分子量為30.9 kDa,等電點為9.07,編碼的蛋白包含S14-ClpP-2保守結構域,無信號肽,定位于線粒體.通過與其他植物CIp蛋白酶的氨基痠序列比對,髮現與擬南芥、蓖痳的Clp蛋白酶同源性較高.花生AhClpP基因的剋隆為進一步研究其生物學功能和應用奠定瞭基礎.
Clp단백매통과단백질수해작용래청제세포내유역경인기적이상화구유잠재독성적단백혹다태,종이보증세포정상적생리공능.종우질대화생로화14충자불동발육시기혼합cDNA문고중발현일조서렬,전장위1 212 bp,3'단함유polyA미,통과blastx수색득지기위Clp단백매기인.해서렬여GenBank중EZ736390.1적서렬상사성체도99%.이해화생cDNA서렬위모판설계인물,이화생유눈충자cDNA위모판극륭득도화생Clp단백매기인.서렬분석표명,AhClpP기인적개방열독광장도위843 bp,편마280개안기산,예측기분자량위30.9 kDa,등전점위9.07,편마적단백포함S14-ClpP-2보수결구역,무신호태,정위우선립체.통과여기타식물CIp단백매적안기산서렬비대,발현여의남개、비마적Clp단백매동원성교고.화생AhClpP기인적극륭위진일보연구기생물학공능화응용전정료기출.
