CAJ | 학술논문

在水相中,70℃时,六亚甲基四胺、乙酰乙酸乙酯与碳酸铵发生Hantzsch反应,生成1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯,产率达90%;在55～60℃时,醛、乙酰乙酸乙酯和碳酸铵Hantzsch反应得到对称的Hantzsch酯,反应时间1～4 h,产率为88%～99%.以醋酸铵代替碳酸铵,在绿色有机溶剂(水、乙醇)中,催化剂(脯氨酸、胍盐酸盐)催化该反应得到中等至定量的产率;以5,5-二甲基-1,3-环己二酮代替另一分子乙酰乙酸乙酯,反应产生不对称的Hantzsch酯.该反应甚至在无溶剂、无催化剂、室温条件下,主要得到空气氧化的芳构化产物.以绿色化学为导向,将Hantzsch反应基础研究的成果设计成设计型、综合型实验,合成在化学、生物和医学上有广泛应用的Hantzsch酯,既开拓了学生的创新能力,培养了他们绿色环保意识,又理论联系实际、学以致用.
재수상중,70℃시,륙아갑기사알、을선을산을지여탄산안발생Hantzsch반응,생성1,4-이경-2,6-이갑기필정-3,5-이최산이을지,산솔체90%;재55～60℃시,철、을선을산을지화탄산안Hantzsch반응득도대칭적Hantzsch지,반응시간1～4 h,산솔위88%～99%.이작산안대체탄산안,재록색유궤용제(수、을순)중,최화제(포안산、고염산염)최화해반응득도중등지정량적산솔;이5,5-이갑기-1,3-배기이동대체령일분자을선을산을지,반응산생불대칭적Hantzsch지.해반응심지재무용제、무최화제、실온조건하,주요득도공기양화적방구화산물.이록색화학위도향,장Hantzsch반응기출연구적성과설계성설계형、종합형실험,합성재화학、생물화의학상유엄범응용적Hantzsch지,기개탁료학생적창신능력,배양료타문록색배보의식,우이론련계실제、학이치용.