基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2011年
2期
159-167
,共9页
王秀云%张计育%高志红%章镇%俞明亮%张妤艳
王秀雲%張計育%高誌紅%章鎮%俞明亮%張妤豔
왕수운%장계육%고지홍%장진%유명량%장여염
桃%PGIP基因%cDNA序列%启动子%调控元件
桃%PGIP基因%cDNA序列%啟動子%調控元件
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桃流胶病是一种严重危害桃树的真菌性病害,为研究PGIP基因在桃抗流胶病及抗其它真菌性病害中的作用,本研究以桃抗流胶病品种‘南京白沙'叶片为材料,对其PGIP基因及启动子序列进行克隆与分析.克隆测序获得了‘南京白沙'桃PGIP基因cDNA序列(GenBank登录号:HQ453972)和PGIP基因组DNA序列以及起始密码子上游453 bp的启动子序列(GenBank登录号:HQ453974),并将该PGIP基因命名为PpPGIP2.‘南京白沙'桃PpPGIP2序列分析显示,该DNA序列具有完整的阅读框,无内含子,与GenBank中登录的李属PGIP基因序列同源性在93%~98%之间,与测序完成的桃全基因组中该基因的序列同源性为96%;PpPGIP2编码的氨基酸序列分析显示,该氨基酸序列含有2个典型的亮氨酸重复序列,信号肽为第1~第24个氨基酸残基;PGIP基因的序列聚类图显示,除了科、属、种间的同源性差异外,桃的种内PGIP基因同源性也有较大差异;PpPGIP2启动子序列分析发现3个抗病相关元件,分别为:GT1CONSENSUS、SEBFCONSSTPR10A和WBOXATNPR1,另外还有与激素调控、胁迫有关的调控元件.本研究对‘南京白沙'桃PGIP基因和启动子的克隆与分析,将为进一步研究桃PGIP基因的表达调控及其功能分析提供参考.
桃流膠病是一種嚴重危害桃樹的真菌性病害,為研究PGIP基因在桃抗流膠病及抗其它真菌性病害中的作用,本研究以桃抗流膠病品種‘南京白沙'葉片為材料,對其PGIP基因及啟動子序列進行剋隆與分析.剋隆測序穫得瞭‘南京白沙'桃PGIP基因cDNA序列(GenBank登錄號:HQ453972)和PGIP基因組DNA序列以及起始密碼子上遊453 bp的啟動子序列(GenBank登錄號:HQ453974),併將該PGIP基因命名為PpPGIP2.‘南京白沙'桃PpPGIP2序列分析顯示,該DNA序列具有完整的閱讀框,無內含子,與GenBank中登錄的李屬PGIP基因序列同源性在93%~98%之間,與測序完成的桃全基因組中該基因的序列同源性為96%;PpPGIP2編碼的氨基痠序列分析顯示,該氨基痠序列含有2箇典型的亮氨痠重複序列,信號肽為第1~第24箇氨基痠殘基;PGIP基因的序列聚類圖顯示,除瞭科、屬、種間的同源性差異外,桃的種內PGIP基因同源性也有較大差異;PpPGIP2啟動子序列分析髮現3箇抗病相關元件,分彆為:GT1CONSENSUS、SEBFCONSSTPR10A和WBOXATNPR1,另外還有與激素調控、脅迫有關的調控元件.本研究對‘南京白沙'桃PGIP基因和啟動子的剋隆與分析,將為進一步研究桃PGIP基因的錶達調控及其功能分析提供參攷.
도류효병시일충엄중위해도수적진균성병해,위연구PGIP기인재도항류효병급항기타진균성병해중적작용,본연구이도항류효병품충‘남경백사'협편위재료,대기PGIP기인급계동자서렬진행극륭여분석.극륭측서획득료‘남경백사'도PGIP기인cDNA서렬(GenBank등록호:HQ453972)화PGIP기인조DNA서렬이급기시밀마자상유453 bp적계동자서렬(GenBank등록호:HQ453974),병장해PGIP기인명명위PpPGIP2.‘남경백사'도PpPGIP2서렬분석현시,해DNA서렬구유완정적열독광,무내함자,여GenBank중등록적리속PGIP기인서렬동원성재93%~98%지간,여측서완성적도전기인조중해기인적서렬동원성위96%;PpPGIP2편마적안기산서렬분석현시,해안기산서렬함유2개전형적량안산중복서렬,신호태위제1~제24개안기산잔기;PGIP기인적서렬취류도현시,제료과、속、충간적동원성차이외,도적충내PGIP기인동원성야유교대차이;PpPGIP2계동자서렬분석발현3개항병상관원건,분별위:GT1CONSENSUS、SEBFCONSSTPR10A화WBOXATNPR1,령외환유여격소조공、협박유관적조공원건.본연구대‘남경백사'도PGIP기인화계동자적극륭여분석,장위진일보연구도PGIP기인적표체조공급기공능분석제공삼고.