物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
4期
858-862
,共5页
李云霞%魏子栋%赵巧玲%丁炜%张骞%陈四国
李雲霞%魏子棟%趙巧玲%丁煒%張鶱%陳四國
리운하%위자동%조교령%정위%장건%진사국
石墨烯%铂%氧还原%燃料电池%电催化
石墨烯%鉑%氧還原%燃料電池%電催化
석묵희%박%양환원%연료전지%전최화
采用直接化学还原法,以金属钠为还原剂,四氯乙烯为碳源,在石蜡油中不经氧化石墨(GO)和氧化石墨烯(GrO)而直接制备石墨烯(Gr),然后将Pt纳米粒子担载在Gr基体上,得到Pt/Gr催化剂,并对其催化氧还原(OR)性能进行了研究.通过X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和电化学测试对合成催化剂的结构、形貌和电化学性质进行了表征.实验结果表明:所制备的Pt/Gr催化剂具有较好的分散性,平均粒径为3.1 nm;氧还原起始电位比商业JM-Pt/C催化电极正移了24mV;交换电流密度达到1×10-mA·cm-2,是商业JM-Pt/C催化电极的2.5倍.
採用直接化學還原法,以金屬鈉為還原劑,四氯乙烯為碳源,在石蠟油中不經氧化石墨(GO)和氧化石墨烯(GrO)而直接製備石墨烯(Gr),然後將Pt納米粒子擔載在Gr基體上,得到Pt/Gr催化劑,併對其催化氧還原(OR)性能進行瞭研究.通過X射線衍射(XRD),透射電鏡(TEM)和電化學測試對閤成催化劑的結構、形貌和電化學性質進行瞭錶徵.實驗結果錶明:所製備的Pt/Gr催化劑具有較好的分散性,平均粒徑為3.1 nm;氧還原起始電位比商業JM-Pt/C催化電極正移瞭24mV;交換電流密度達到1×10-mA·cm-2,是商業JM-Pt/C催化電極的2.5倍.
채용직접화학환원법,이금속납위환원제,사록을희위탄원,재석사유중불경양화석묵(GO)화양화석묵희(GrO)이직접제비석묵희(Gr),연후장Pt납미입자담재재Gr기체상,득도Pt/Gr최화제,병대기최화양환원(OR)성능진행료연구.통과X사선연사(XRD),투사전경(TEM)화전화학측시대합성최화제적결구、형모화전화학성질진행료표정.실험결과표명:소제비적Pt/Gr최화제구유교호적분산성,평균립경위3.1 nm;양환원기시전위비상업JM-Pt/C최화전겁정이료24mV;교환전류밀도체도1×10-mA·cm-2,시상업JM-Pt/C최화전겁적2.5배.
