医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2011年
7期
691-695
,共5页
miR-98%卵巢癌细胞%转染率%增殖抑制
miR-98%卵巢癌細胞%轉染率%增殖抑製
miR-98%란소암세포%전염솔%증식억제
目的 卵巢癌的死亡率占各类妇科恶性肿瘤的首位,对女性患者的生命造成严重威胁.miR-98可抑制多种癌细胞增殖,但未见关于其应用于卵巢癌治疗的报道.文中为探讨卵巢癌治疗的新方法,用pre-has-miR-98转染卵巢癌SKOV3、HO8910和A2780细胞,观察转染率并研究转染后对卵巢癌细胞的增殖抑制作用. 方法 利用构建的pre-has-miR-98质粒HmiR和连接随机序列的质粒CmiR转染人卵巢癌细胞SKOV3、HO8910和A2780细胞,荧光显微镜与流式细胞仪计数计算转染率,MTT法检测细胞增殖抑制率与细胞计数绘制生长曲线研究转染对卵巢癌细胞的增殖抑制作用. 结果 转染HmiR后,荧光显微镜观察和流式细胞术计数结果显示SKOV3、HO8910、A2780细胞的转染率均在60％左右.转染HmiR后,MTT法检测SKOV3、HO8910、A2780细胞的增殖抑制率随转染时间延长而增加,72 h分别达到49.54％、53.25％、46.09％.生长曲线显示在72h及96h抑制率达到高峰,随后随时间延长抑制率不再显著升高. 结论 3种卵巢癌细胞的转染率达到实验要求,HmiR转染后可抑制卵巢癌细胞增殖,其抑制作用随转染时间延长而增强.
目的 卵巢癌的死亡率佔各類婦科噁性腫瘤的首位,對女性患者的生命造成嚴重威脅.miR-98可抑製多種癌細胞增殖,但未見關于其應用于卵巢癌治療的報道.文中為探討卵巢癌治療的新方法,用pre-has-miR-98轉染卵巢癌SKOV3、HO8910和A2780細胞,觀察轉染率併研究轉染後對卵巢癌細胞的增殖抑製作用. 方法 利用構建的pre-has-miR-98質粒HmiR和連接隨機序列的質粒CmiR轉染人卵巢癌細胞SKOV3、HO8910和A2780細胞,熒光顯微鏡與流式細胞儀計數計算轉染率,MTT法檢測細胞增殖抑製率與細胞計數繪製生長麯線研究轉染對卵巢癌細胞的增殖抑製作用. 結果 轉染HmiR後,熒光顯微鏡觀察和流式細胞術計數結果顯示SKOV3、HO8910、A2780細胞的轉染率均在60％左右.轉染HmiR後,MTT法檢測SKOV3、HO8910、A2780細胞的增殖抑製率隨轉染時間延長而增加,72 h分彆達到49.54％、53.25％、46.09％.生長麯線顯示在72h及96h抑製率達到高峰,隨後隨時間延長抑製率不再顯著升高. 結論 3種卵巢癌細胞的轉染率達到實驗要求,HmiR轉染後可抑製卵巢癌細胞增殖,其抑製作用隨轉染時間延長而增彊.
목적 란소암적사망솔점각류부과악성종류적수위,대녀성환자적생명조성엄중위협.miR-98가억제다충암세포증식,단미견관우기응용우란소암치료적보도.문중위탐토란소암치료적신방법,용pre-has-miR-98전염란소암SKOV3、HO8910화A2780세포,관찰전염솔병연구전염후대란소암세포적증식억제작용. 방법 이용구건적pre-has-miR-98질립HmiR화련접수궤서렬적질립CmiR전염인란소암세포SKOV3、HO8910화A2780세포,형광현미경여류식세포의계수계산전염솔,MTT법검측세포증식억제솔여세포계수회제생장곡선연구전염대란소암세포적증식억제작용. 결과 전염HmiR후,형광현미경관찰화류식세포술계수결과현시SKOV3、HO8910、A2780세포적전염솔균재60％좌우.전염HmiR후,MTT법검측SKOV3、HO8910、A2780세포적증식억제솔수전염시간연장이증가,72 h분별체도49.54％、53.25％、46.09％.생장곡선현시재72h급96h억제솔체도고봉,수후수시간연장억제솔불재현저승고. 결론 3충란소암세포적전염솔체도실험요구,HmiR전염후가억제란소암세포증식,기억제작용수전염시간연장이증강.
