CAJ | 학술논문

以质粒pMarA转入解淀粉芽孢杆菌植生亚种B9601-Y2菌株,获得了卡那霉素抗性标记遗传稳定的菌株Y2-pMarA.采用浇灌法、拌种法和浸根法接种大白菜,并用浇灌法接种烟草,观察菌株在大白菜和烟草根部的定殖与消长动态.结果表明:通过10 μg/mL卡那霉素的LB平板和PCR方法,证明标记菌株Y2-pMarA均能在植株根际、根表和根内定殖.在播种时浇灌大白菜37 d后,在自然土处理中根际土、根表土和根内菌量分别为浇灌7d后菌量的94.31％、95.00％和84.75％,在灭菌土中则分别为75.26％、84.92％和177.74％;在拌种处理大白菜时,自然土处理中根际土、根表土和根内菌量分别为拌种7d后菌量的94.44％、95.27％和61.06％,在灭菌土处理中则分别为75.64％、90.91％和69.06％;在浸根10 min后移栽,标记菌株能在大白菜根际土壤中扩散和进入根内；至移栽后33 d,自然土处理中根际土、根表土和根内菌株定殖密度分别为6.28×105、9.54×105和4.69×103 cfu/g；灭菌土处理中则分别为6.97×105、1.12×106和1.02×104 cfu/g.
이질립pMarA전입해정분아포간균식생아충B9601-Y2균주,획득료잡나매소항성표기유전은정적균주Y2-pMarA.채용요관법、반충법화침근법접충대백채,병용요관법접충연초,관찰균주재대백채화연초근부적정식여소장동태.결과표명:통과10 μg/mL잡나매소적LB평판화PCR방법,증명표기균주Y2-pMarA균능재식주근제、근표화근내정식.재파충시요관대백채37 d후,재자연토처리중근제토、근표토화근내균량분별위요관7d후균량적94.31％、95.00％화84.75％,재멸균토중칙분별위75.26％、84.92％화177.74％;재반충처리대백채시,자연토처리중근제토、근표토화근내균량분별위반충7d후균량적94.44％、95.27％화61.06％,재멸균토처리중칙분별위75.64％、90.91％화69.06％;재침근10 min후이재,표기균주능재대백채근제토양중확산화진입근내；지이재후33 d,자연토처리중근제토、근표토화근내균주정식밀도분별위6.28×105、9.54×105화4.69×103 cfu/g；멸균토처리중칙분별위6.97×105、1.12×106화1.02×104 cfu/g.