CAJ | 학술논문

[目的]获取鲤鱼全长IL-10 (interleukin 10) cDNA,并对其序列进行分析.[方法]利用DD-RTPCR (differential display RT-PCR)方法获得差异表达IL-10 cDNA片段,以地高辛标记做为探针,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,克隆鲤鱼IL-10全长cDNA,并对该序列进行序列分析和同源性比较.[结果]鲤鱼全长IL-10 cDNA共1 117 bp,包含55 bp的5'端非编码区,一个540 bp的编码179个氨基酸的开放阅读框度522 bp的3'端非编码区,其中,3'非编码区包含3个mRNA不稳定基序“ATTTA”;该蛋白序列具有IL-10家族的典型序列特征；序列同源性比较表明,所获得的序列与GenBank上登录的鲤鱼IL-10基因同源性为89.1％.[结论]该试验为进一步研究IL-10在体内的表达方式、功能特点、调控机理及其在炎症反应和免疫应答中的作用机制奠定了基础.
[목적]획취리어전장IL-10 (interleukin 10) cDNA,병대기서렬진행분석.[방법]이용DD-RTPCR (differential display RT-PCR)방법획득차이표체IL-10 cDNA편단,이지고신표기주위탐침,대유사분렬원자격적리어외주혈백세포cDNA문고진행핵산잡교사선,극륭리어IL-10전장cDNA,병대해서렬진행서렬분석화동원성비교.[결과]리어전장IL-10 cDNA공1 117 bp,포함55 bp적5'단비편마구,일개540 bp적편마179개안기산적개방열독광도522 bp적3'단비편마구,기중,3'비편마구포함3개mRNA불은정기서“ATTTA”;해단백서렬구유IL-10가족적전형서렬특정；서렬동원성비교표명,소획득적서렬여GenBank상등록적리어IL-10기인동원성위89.1％.[결론]해시험위진일보연구IL-10재체내적표체방식、공능특점、조공궤리급기재염증반응화면역응답중적작용궤제전정료기출.